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Test de l'efficacité du programme d'études complet et abrégé sur l'intelligence des relations pour les élèves de 9e année

20 avril 2022 mis à jour par: Mathematica Policy Research, Inc.

Test de l'efficacité des versions complète et abrégée du programme d'études sur l'intelligence des relations pour les élèves de 9e année

Cette évaluation testera l'efficacité du programme d'un programme d'éducation relationnelle (Relationship Smarts PLUS) et une version abrégée du programme pour les élèves de 9e année sur les résultats des connaissances. Il testera 1) si le programme Relationship Smarts (RS) est plus efficace qu'un programme de contrôle de programmation de préparation à l'emploi, et 2) si une version abrégée de 8 leçons du programme RS peut être aussi efficace que le programme complet de 12 leçons. version.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le MTCI prévoit d'offrir le programme d'éducation Relationship Smarts PLUS (RS+) aux jeunes des écoles secondaires pendant la journée scolaire régulière. RS + est un programme d'éducation aux relations saines largement mis en œuvre qui s'aligne sur les normes de performance du ministère de l'Éducation de Géorgie en matière d'éducation à la santé. Le programme comprend 12 leçons couvrant des sujets tels que les relations saines, la prévention de la violence dans les fréquentations, les compétences en communication, la gestion des conflits et la prise de décision. MORE THAN CONQUERORS, INC. (MTCI) prévoit de dispenser le programme aux élèves de 9e année dans le cadre d'un cours de santé obligatoire d'un semestre. Le programme sera dispensé par des animateurs formés du MTCI en coordination avec chaque école participante.

Pour pouvoir participer, les étudiants doivent être inscrits à l'un des cours de santé ciblés et avoir la permission d'un parent ou d'un tuteur pour participer à la fois au programme MATURE Plus II et à l'évaluation STREAMS. L'étude prévoit d'inscrire 1 840 étudiants sur l'ensemble des deux période d'évaluation d'un an.

Au début de chaque semestre, les sections ciblées de la classe de santé de 9e année seront réparties au hasard dans l'un des trois groupes de recherche : (1) un groupe qui reçoit le programme RS+ complet de 12 leçons, (2) un groupe qui reçoit un version "résumée" de 8 leçons du programme RS+ et de quatre leçons sur la planification de carrière et la préparation à l'emploi, ou (3) un groupe témoin qui reçoit des leçons sur la planification de carrière et la préparation à l'emploi sans aucune leçon du programme RS+.

Tous les étudiants pour lesquels le consentement et l'assentiment ont été obtenus seront invités à répondre à trois sondages : (1) un sondage de base administré en classe de santé vers le début du semestre, (2) un sondage post-programme administré en classe de santé vers la fin du semestre, et (3) une enquête de suivi d'un an administrée environ 12 mois après l'enquête de base, au cours de la 10e année

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

1180

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Georgia
      • Conyers, Georgia, États-Unis, 30094
        • More Than Conquerors, Inc.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • élèves du secondaire dans les classes de santé de 9e année
  • doit être inscrit dans l'une des classes de santé ciblées
  • la permission d'un parent ou d'un tuteur de participer à la fois au programme et à l'évaluation

Critère d'exclusion:

  • non-étudiants
  • élèves des autres années du secondaire
  • étudiants non inscrits au cours de santé
  • étudiants sans autorisation parentale de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Contrôle
Les membres du groupe témoin recevront un programme de préparation à l'emploi intitulé Commencer à travailler (BWIO) qui aide les jeunes à risque qui se préparent à un premier emploi. Les sujets incluent la reconnaissance de la façon dont les croyances et les comportements personnels peuvent être perçus sur le lieu de travail, ainsi que les «compétences non techniques» telles que l'autogestion émotionnelle et les compétences en résolution de problèmes.
Begin to Work it Out (BWIO) aide les jeunes qui se préparent à un premier emploi. Les sujets incluent la reconnaissance de la façon dont les croyances et les comportements personnels peuvent être perçus sur le lieu de travail, ainsi que les «compétences non techniques» telles que l'autogestion émotionnelle et les compétences en résolution de problèmes.
Expérimental: Programme complet d'intelligence relationnelle
Ce groupe reçoit l'intervention comportementale de l'éducation aux relations saines sous la forme du programme RS+ complet de 12 leçons sur environ 12 semaines.
RS + est un programme d'éducation aux relations saines largement mis en œuvre qui s'aligne sur les normes de performance du ministère de l'Éducation de Géorgie en matière d'éducation à la santé. Le programme complet comprend 12 leçons couvrant des sujets tels que les relations saines, la prévention de la violence dans les fréquentations, les compétences en communication, la gestion des conflits et la prise de décision.
Expérimental: Curriculum abrégé sur l'intelligence des relations
Ce groupe reçoit l'intervention comportementale de l'éducation aux relations saines sous la forme de la version "résumée" en 8 leçons du programme RS+ - ainsi que quatre leçons sur la planification de carrière et la préparation à l'emploi sur environ 12 semaines.
Begin to Work it Out (BWIO) aide les jeunes qui se préparent à un premier emploi. Les sujets incluent la reconnaissance de la façon dont les croyances et les comportements personnels peuvent être perçus sur le lieu de travail, ainsi que les «compétences non techniques» telles que l'autogestion émotionnelle et les compétences en résolution de problèmes.
RS + est un programme d'éducation aux relations saines largement mis en œuvre qui s'aligne sur les normes de performance du ministère de l'Éducation de Géorgie en matière d'éducation à la santé. Le programme complet comprend 12 leçons couvrant des sujets tels que les relations saines, la prévention de la violence dans les fréquentations, les compétences en communication, la gestion des conflits et la prise de décision.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétences relationnelles générales perçues
Délai: un an après l'assignation aléatoire
Échelle à six items (étendue : 1 à 4)
un an après l'assignation aléatoire
Compétences perçues en gestion des conflits
Délai: un an après l'assignation aléatoire
Échelle à cinq items (étendue : 1 à 4)
un an après l'assignation aléatoire
Désapprobation de la violence dans les fréquentations chez les adolescents
Délai: un an après l'assignation aléatoire
Échelle en douze items (étendue : 1 à 4)
un an après l'assignation aléatoire
Croyances contraignantes sur le mariage
Délai: un an après l'assignation aléatoire
Série de trois variables continues distinctes (plage : 1 à 4)
un an après l'assignation aléatoire
Connaissance de la grossesse et des IST
Délai: un an après l'assignation aléatoire
Variable index continue : somme des réponses correctes à cinq affirmations vrai/faux
un an après l'assignation aléatoire
Désir d'éviter une grossesse chez les adolescentes
Délai: un an après l'assignation aléatoire
série de trois variables continues distinctes (plage : 1 à 4)
un an après l'assignation aléatoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2016

Première publication (Estimation)

14 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MPR-500098-MTC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les fichiers à usage restreint seront mis à la disposition des chercheurs par le biais du Consortium interuniversitaire pour la recherche politique et sociale (ICPSR) de l'Université du Michigan.

Délai de partage IPD

Mi-2022

Critères d'accès au partage IPD

Encore à déterminer.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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