Urgent Care for the Elderly: Impairment and Home Care Services (EPIGER)
8 septembre 2016 mis à jour par: Anne-Laure Feral-Pierssens, European Georges Pompidou Hospital
Elderly population is increasing quickly and their need for health care ressources through emergency care is also growing. While these patients are ageing physical impairment often happens along the way. Apart from senior homes, different types and levels of home care services have been developped in order to overcome or to adapt to these situations.
Our goals are:
- to assess mortality rate depending on home care services level for the elderly population consulting in the ED or being taken in charge by the Emergency Medical System in France.
- to describe this population in terms of autonomy, impairment and home care services
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
3200
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
80 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
All patients aged 80 and over visiting the ED, taking in charge by SMUR (medical EMS) or calling SAMU (medical call center) during 24 hours
La description
Inclusion Criteria:
- patients aged 80 and over
Exclusion Criteria:
- aged<80 years old
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mortality rate at hospital discharge
Délai: At hospital discharge or 30 days at most
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Mortality rate at hospital discharge
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At hospital discharge or 30 days at most
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Admission rate
Délai: Admission is decided on the first 24 hours after EMS or ED care, the day of the inclusion
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Admission in a medical, surgical or psychiatric unit are considered
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Admission is decided on the first 24 hours after EMS or ED care, the day of the inclusion
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Level of home care services
Délai: Questionnaires given the day of the inclusion
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Different items in a questionnaire are asked to the patient or family concerning weekly home care services use for patient usually (which type and how often)
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Questionnaires given the day of the inclusion
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Level of health care ressources
Délai: During the ED visit (less than 24 hours), the day of the inclusion
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Lab investigations, radiology, surgery, treatment administered
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During the ED visit (less than 24 hours), the day of the inclusion
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 septembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2016
Première publication (Estimation)
14 septembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2016
Dernière vérification
1 septembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- EPIGER
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .