Urgent Care for the Elderly: Impairment and Home Care Services (EPIGER)
8 settembre 2016 aggiornato da: Anne-Laure Feral-Pierssens, European Georges Pompidou Hospital
Elderly population is increasing quickly and their need for health care ressources through emergency care is also growing. While these patients are ageing physical impairment often happens along the way. Apart from senior homes, different types and levels of home care services have been developped in order to overcome or to adapt to these situations.
Our goals are:
- to assess mortality rate depending on home care services level for the elderly population consulting in the ED or being taken in charge by the Emergency Medical System in France.
- to describe this population in terms of autonomy, impairment and home care services
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
3200
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
80 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
All patients aged 80 and over visiting the ED, taking in charge by SMUR (medical EMS) or calling SAMU (medical call center) during 24 hours
Descrizione
Inclusion Criteria:
- patients aged 80 and over
Exclusion Criteria:
- aged<80 years old
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Mortality rate at hospital discharge
Lasso di tempo: At hospital discharge or 30 days at most
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Mortality rate at hospital discharge
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At hospital discharge or 30 days at most
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Admission rate
Lasso di tempo: Admission is decided on the first 24 hours after EMS or ED care, the day of the inclusion
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Admission in a medical, surgical or psychiatric unit are considered
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Admission is decided on the first 24 hours after EMS or ED care, the day of the inclusion
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Level of home care services
Lasso di tempo: Questionnaires given the day of the inclusion
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Different items in a questionnaire are asked to the patient or family concerning weekly home care services use for patient usually (which type and how often)
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Questionnaires given the day of the inclusion
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Level of health care ressources
Lasso di tempo: During the ED visit (less than 24 hours), the day of the inclusion
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Lab investigations, radiology, surgery, treatment administered
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During the ED visit (less than 24 hours), the day of the inclusion
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 settembre 2016
Primo Inserito (Stima)
14 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 settembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 settembre 2016
Ultimo verificato
1 settembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- EPIGER
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .