Urgent Care for the Elderly: Impairment and Home Care Services (EPIGER)
8. September 2016 aktualisiert von: Anne-Laure Feral-Pierssens, European Georges Pompidou Hospital
Elderly population is increasing quickly and their need for health care ressources through emergency care is also growing. While these patients are ageing physical impairment often happens along the way. Apart from senior homes, different types and levels of home care services have been developped in order to overcome or to adapt to these situations.
Our goals are:
- to assess mortality rate depending on home care services level for the elderly population consulting in the ED or being taken in charge by the Emergency Medical System in France.
- to describe this population in terms of autonomy, impairment and home care services
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
3200
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
80 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
All patients aged 80 and over visiting the ED, taking in charge by SMUR (medical EMS) or calling SAMU (medical call center) during 24 hours
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- patients aged 80 and over
Exclusion Criteria:
- aged<80 years old
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mortality rate at hospital discharge
Zeitfenster: At hospital discharge or 30 days at most
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Mortality rate at hospital discharge
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At hospital discharge or 30 days at most
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Admission rate
Zeitfenster: Admission is decided on the first 24 hours after EMS or ED care, the day of the inclusion
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Admission in a medical, surgical or psychiatric unit are considered
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Admission is decided on the first 24 hours after EMS or ED care, the day of the inclusion
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Level of home care services
Zeitfenster: Questionnaires given the day of the inclusion
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Different items in a questionnaire are asked to the patient or family concerning weekly home care services use for patient usually (which type and how often)
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Questionnaires given the day of the inclusion
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Level of health care ressources
Zeitfenster: During the ED visit (less than 24 hours), the day of the inclusion
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Lab investigations, radiology, surgery, treatment administered
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During the ED visit (less than 24 hours), the day of the inclusion
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. September 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. September 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. September 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. September 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. September 2016
Zuletzt verifiziert
1. September 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- EPIGER
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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