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Urgent Care for the Elderly: Impairment and Home Care Services (EPIGER)

8 de setembro de 2016 atualizado por: Anne-Laure Feral-Pierssens, European Georges Pompidou Hospital

Elderly population is increasing quickly and their need for health care ressources through emergency care is also growing. While these patients are ageing physical impairment often happens along the way. Apart from senior homes, different types and levels of home care services have been developped in order to overcome or to adapt to these situations.

Our goals are:

  • to assess mortality rate depending on home care services level for the elderly population consulting in the ED or being taken in charge by the Emergency Medical System in France.
  • to describe this population in terms of autonomy, impairment and home care services

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3200

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

80 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

All patients aged 80 and over visiting the ED, taking in charge by SMUR (medical EMS) or calling SAMU (medical call center) during 24 hours

Descrição

Inclusion Criteria:

  • patients aged 80 and over

Exclusion Criteria:

  • aged<80 years old

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortality rate at hospital discharge
Prazo: At hospital discharge or 30 days at most
Mortality rate at hospital discharge
At hospital discharge or 30 days at most

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Admission rate
Prazo: Admission is decided on the first 24 hours after EMS or ED care, the day of the inclusion
Admission in a medical, surgical or psychiatric unit are considered
Admission is decided on the first 24 hours after EMS or ED care, the day of the inclusion
Level of home care services
Prazo: Questionnaires given the day of the inclusion
Different items in a questionnaire are asked to the patient or family concerning weekly home care services use for patient usually (which type and how often)
Questionnaires given the day of the inclusion
Level of health care ressources
Prazo: During the ED visit (less than 24 hours), the day of the inclusion
Lab investigations, radiology, surgery, treatment administered
During the ED visit (less than 24 hours), the day of the inclusion

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

14 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de setembro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EPIGER

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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