Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Urgent Care for the Elderly: Impairment and Home Care Services (EPIGER)

8. september 2016 oppdatert av: Anne-Laure Feral-Pierssens, European Georges Pompidou Hospital

Elderly population is increasing quickly and their need for health care ressources through emergency care is also growing. While these patients are ageing physical impairment often happens along the way. Apart from senior homes, different types and levels of home care services have been developped in order to overcome or to adapt to these situations.

Our goals are:

  • to assess mortality rate depending on home care services level for the elderly population consulting in the ED or being taken in charge by the Emergency Medical System in France.
  • to describe this population in terms of autonomy, impairment and home care services

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3200

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

80 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All patients aged 80 and over visiting the ED, taking in charge by SMUR (medical EMS) or calling SAMU (medical call center) during 24 hours

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • patients aged 80 and over

Exclusion Criteria:

  • aged<80 years old

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mortality rate at hospital discharge
Tidsramme: At hospital discharge or 30 days at most
Mortality rate at hospital discharge
At hospital discharge or 30 days at most

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Admission rate
Tidsramme: Admission is decided on the first 24 hours after EMS or ED care, the day of the inclusion
Admission in a medical, surgical or psychiatric unit are considered
Admission is decided on the first 24 hours after EMS or ED care, the day of the inclusion
Level of home care services
Tidsramme: Questionnaires given the day of the inclusion
Different items in a questionnaire are asked to the patient or family concerning weekly home care services use for patient usually (which type and how often)
Questionnaires given the day of the inclusion
Level of health care ressources
Tidsramme: During the ED visit (less than 24 hours), the day of the inclusion
Lab investigations, radiology, surgery, treatment administered
During the ED visit (less than 24 hours), the day of the inclusion

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

European Georges Pompidou Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

14. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2016

Sist bekreftet

1. september 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • EPIGER

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hemmet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Taiwan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere