Côté de la biopsie embryonnaire Interférant avec le potentiel d'implantation
12 janvier 2019 mis à jour par: Ahmad Mustafa Mohamed Metwalley
Effet du côté de la biopsie embryonnaire sur les structures et l'implantation des blastocystes post-biopsie
Sélection du côté de la biopsie embryonnaire qui n'interférera pas avec le pouvoir d'implantation de l'embryon de blastocyste développé pendant la procédure de biopsie prévue pour le PGT.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Au cours du processus de biopsie embryonnaire, il a été indiqué d'éviter de contacter des cellules plus proches de la masse cellulaire interne car cela peut diminuer la qualité de l'embryon et sa composition structurelle. Cependant, la recommandation pour la collecte du côté du trophectoderme (TE) est indiquée.
L'absence de différenciation pendant le stade de clivage ou le stade morula au jour 3 et au jour 4 respectivement, présentera la nécessité de se concentrer sur un emplacement spécifique pour la biopsie embryonnaire pendant les stades pré-blastocyste pour l'embryon qui va faire des tests génétiques avant l'implantation ou le transfert d'embryon.
En articulation autour du deuxième globule polaire ou du pôle animal de l'embryon, le prélèvement de la cellule du pôle végétal en crospondence pour éviter le prélèvement du pôle animal est à comparer les résultats d'implantation pour biopsie réalisée en utilisant le pôle animal côté ou le random procédure de biose non organisée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- embryons de grade 1 ou 2 au stade huit cellules ou de qualité embryonnaire 8-1/8-2.
Critère d'exclusion:
- embryon de grade 3 au jour 3, ou 8-3 embryons.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Embryon de blastomère à pôle végétal
pour le jour 3 biopsie embryonnaire / stade de clivage : prélèvement de blastomères du côté opposé au 2e globule polaire ou du pôle végétal.
|
pour la biopsie embryonnaire au jour 3 / étape de clivage
Autres noms:
pour la biopsie embryonnaire au jour 3 / étape de clivage
Autres noms:
|
|
Expérimental: Embryon de blastomère de pôle animal
pour la biopsie embryonnaire au jour 3 / étape de clivage : prélèvement de blastomères depuis et autour du 2ème globule polaire et non du pôle végétal.
|
pour la biopsie embryonnaire au jour 3 / étape de clivage
Autres noms:
pour la biopsie embryonnaire au jour 3 / étape de clivage
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
emplacement du blastocyste de l'ICM au jour 5
Délai: 2 mois
|
décrivant l'emplacement de la masse cellulaire interne (ICM) à l'emplacement de l'ouverture de forage de la zone peluceda (ZP).
|
2 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Puissance d'implantation
Délai: 2 mois
|
calculer le taux de grossesse pour les cas après biopsie.
|
2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ahmad M Metwalley, Al Baraka Fertility Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Dahdouh EM, Balayla J, Audibert F; Genetics Committee, Wilson RD, Audibert F, Brock JA, Campagnolo C, Carroll J, Chong K, Gagnon A, Johnson JA, MacDonald W, Okun N, Pastuck M, Vallee-Pouliot K. RETIRED: Technical Update: Preimplantation Genetic Diagnosis and Screening. J Obstet Gynaecol Can. 2015 May;37(5):451-63. doi: 10.1016/s1701-2163(15)30261-9.
- Tscherne RJ, Capitano G. High-pressure liquid chromatographic separation of pharmaceutical compounds using a mobile phase containing silver nitrate. J Chromatogr. 1977 Jun 11;136(2):337-41. doi: 10.1016/s0021-9673(00)86290-1. No abstract available.
- Geraedts J, Sermon K. Preimplantation genetic screening 2.0: the theory. Mol Hum Reprod. 2016 Aug;22(8):839-44. doi: 10.1093/molehr/gaw033. Epub 2016 Jun 2.
- Balakier H, Sojecki A, Motamedi G, Librach C. Impact of multinucleated blastomeres on embryo developmental competence, morphokinetics, and aneuploidy. Fertil Steril. 2016 Sep 1;106(3):608-614.e2. doi: 10.1016/j.fertnstert.2016.04.041. Epub 2016 May 18.
- Cimadomo D, Capalbo A, Ubaldi FM, Scarica C, Palagiano A, Canipari R, Rienzi L. The Impact of Biopsy on Human Embryo Developmental Potential during Preimplantation Genetic Diagnosis. Biomed Res Int. 2016;2016:7193075. doi: 10.1155/2016/7193075. Epub 2016 Jan 28.
- Wang Z, Ang WT, Tan SY, Latt WT. Automatic segmentation of zona pellucida and its application in cleavage-stage embryo biopsy position selection. Annu Int Conf IEEE Eng Med Biol Soc. 2015;2015:3859-64. doi: 10.1109/EMBC.2015.7319236.
Liens utiles
- Oct4 and Sox2 Directly Regulate Expression of Another Pluripotency Transcription Factor, Zfp206, in Embryonic Stem Cells
- Oct4/Sox2 Binding Sites Contribute to Maintaining Hypomethylation of the Maternal Igf2/H19 Imprinting Control Region
- Reprogramming with defined factors: from induced pluripotency to induced transdifferentiation
- Formation of Pluripotent Stem Cells in the Mammalian Embryo Depends on the POU Transcription Factor Oct4
- Multipotent cell lineages in early mouse development depend on SOX2 function
- Children born after preimplantation genetic diagnosis show no increase in congenital anomalies
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
2 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 septembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2016
Première publication (Estimation)
16 septembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 janvier 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 janvier 2019
Dernière vérification
1 janvier 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Embryo Biopsy
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Description du régime IPD
Après la soumission du résumé ou après l'approbation finale de l'article scientifique
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .