Сторона биопсии эмбриона, препятствующая имплантации
12 января 2019 г. обновлено: Ahmad Mustafa Mohamed Metwalley
Влияние стороны биопсии эмбриона на структуры бластоцисты после биопсии и имплантацию
Выбор стороны биопсии эмбриона, которая не будет препятствовать способности имплантации развитого эмбриона бластоцисты во время процедуры биопсии, организованной для PGT.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В процессе биопсии эмбриона было указано избегать контакта клеток ближе к внутренней клеточной массе, так как это может снизить качество эмбриона и его структурный состав. Тем не менее, рекомендуется сбор со стороны трофэктодермы (ТЭ).
Отсутствие дифференцировки на стадии дробления или на стадии морулы на 3-й и 4-й день соответственно обусловливает необходимость сфокусировать внимание на определенном месте для биопсии эмбриона на стадиях до бластоцисты для эмбриона, который собирается пройти генетическое тестирование перед имплантацией или переносом эмбриона.
При артикуляции вокруг второго полярного тела или анимального полюса эмбриона сбор клеток с вегетативного полюса в поперечном направлении, чтобы избежать сбора из анимального полюса, должен сравниваться с результатами имплантации для биопсии, выполненной с использованием стороны анимального полюса или случайным образом. неорганизованная процедура биопсии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- эмбрионы 1 или 2 степени на стадии восьми клеток или качество эмбрионов 8-1/8-2.
Критерий исключения:
- Эмбрион 3 класса на 3 день или 8-3 эмбриона.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Эмбрион бластомера Vegetal Pole
на 3-й день биопсии эмбриона/этап дробления: Сбор бластомеров с противоположной стороны ко 2-му полярному тельцу или от вегетативного полюса.
|
на 3-й день биопсии эмбриона/этап дробления
Другие имена:
на 3-й день биопсии эмбриона/этап дробления
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Эмбрион бластомера Animal Pole
на 3-й день эмбриональной биопсии/стадии дробления: сбор бластомеров из и вокруг 2-го полярного тела, а не вегетативного полюса.
|
на 3-й день биопсии эмбриона/этап дробления
Другие имена:
на 3-й день биопсии эмбриона/этап дробления
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
расположение бластоцисты ICM на 5-й день
Временное ограничение: 2 месяца
|
описание расположения внутренней клеточной массы (ICM) в месте сверления zona peluceda (ZP).
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мощность имплантации
Временное ограничение: 2 месяца
|
расчет частоты наступления беременности для случаев после биопсии.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Ahmad M Metwalley, Al Baraka Fertility Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Dahdouh EM, Balayla J, Audibert F; Genetics Committee, Wilson RD, Audibert F, Brock JA, Campagnolo C, Carroll J, Chong K, Gagnon A, Johnson JA, MacDonald W, Okun N, Pastuck M, Vallee-Pouliot K. RETIRED: Technical Update: Preimplantation Genetic Diagnosis and Screening. J Obstet Gynaecol Can. 2015 May;37(5):451-63. doi: 10.1016/s1701-2163(15)30261-9.
- Tscherne RJ, Capitano G. High-pressure liquid chromatographic separation of pharmaceutical compounds using a mobile phase containing silver nitrate. J Chromatogr. 1977 Jun 11;136(2):337-41. doi: 10.1016/s0021-9673(00)86290-1. No abstract available.
- Geraedts J, Sermon K. Preimplantation genetic screening 2.0: the theory. Mol Hum Reprod. 2016 Aug;22(8):839-44. doi: 10.1093/molehr/gaw033. Epub 2016 Jun 2.
- Balakier H, Sojecki A, Motamedi G, Librach C. Impact of multinucleated blastomeres on embryo developmental competence, morphokinetics, and aneuploidy. Fertil Steril. 2016 Sep 1;106(3):608-614.e2. doi: 10.1016/j.fertnstert.2016.04.041. Epub 2016 May 18.
- Cimadomo D, Capalbo A, Ubaldi FM, Scarica C, Palagiano A, Canipari R, Rienzi L. The Impact of Biopsy on Human Embryo Developmental Potential during Preimplantation Genetic Diagnosis. Biomed Res Int. 2016;2016:7193075. doi: 10.1155/2016/7193075. Epub 2016 Jan 28.
- Wang Z, Ang WT, Tan SY, Latt WT. Automatic segmentation of zona pellucida and its application in cleavage-stage embryo biopsy position selection. Annu Int Conf IEEE Eng Med Biol Soc. 2015;2015:3859-64. doi: 10.1109/EMBC.2015.7319236.
Полезные ссылки
- Oct4 and Sox2 Directly Regulate Expression of Another Pluripotency Transcription Factor, Zfp206, in Embryonic Stem Cells
- Oct4/Sox2 Binding Sites Contribute to Maintaining Hypomethylation of the Maternal Igf2/H19 Imprinting Control Region
- Reprogramming with defined factors: from induced pluripotency to induced transdifferentiation
- Formation of Pluripotent Stem Cells in the Mammalian Embryo Depends on the POU Transcription Factor Oct4
- Multipotent cell lineages in early mouse development depend on SOX2 function
- Children born after preimplantation genetic diagnosis show no increase in congenital anomalies
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 сентября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 января 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2019 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Embryo Biopsy
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
После подачи тезисов или после окончательного утверждения научной статьи
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .