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Lado de la biopsia embrionaria que interfiere en el potencial de implantación

12 de enero de 2019 actualizado por: Ahmad Mustafa Mohamed Metwalley

Efecto del lado de la biopsia del embrión en las estructuras e implantación del blastocisto posterior a la biopsia

Selección del lado de la biopsia del embrión que no interferirá con el poder de implantación del embrión de blastocisto desarrollado durante el procedimiento de biopsia organizado para PGT.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Durante el proceso de biopsia del embrión, se indicó evitar el contacto de células más cercanas a la masa celular interna, ya que puede disminuir la calidad del embrión y su composición estructural. Sin embargo, se indica la recomendación para la recolección del lado del trofectodermo (TE).

La ausencia de diferenciación durante la etapa de escisión o la etapa de mórula en el día 3 y el día 4 respectivamente, presentará la necesidad de enfocar una ubicación específica para la biopsia del embrión durante las etapas previas al blastocisto para que el embrión se someta a pruebas genéticas antes de la implantación o transferencia de embriones.

En la articulación alrededor del segundo cuerpo polar o polo animal del embrión, la recolección de la célula del polo vegetal en correspondencia para evitar la recolección del polo animal debe compararse con los resultados de la implantación para la biopsia realizada utilizando el lado del polo animal o al azar. procedimiento de biosy no organizado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Manama, Baréin, 15006
        • AHMAD Barakat
      • Sohag, Egipto, 15006
        • Ibn Sina IVF Center- Ibn Sina Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • embriones de grado 1 o 2 en etapa de ocho células o calidad de embrión 8-1/ 8-2.

Criterio de exclusión:

  • embrión de grado 3 en el día 3, u 8-3 embriones.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Embrión de blastómero de polo vegetal
para la biopsia del embrión del día 3 / etapa de escisión: recolección de blastómeros del lado opuesto al segundo cuerpo polar o del polo vegetal.
para el día 3 biopsia embrionaria/etapa de escisión
Otros nombres:
  • Embrión de biopsia de lados considerados lejos de la ubicación de ICM.
para el día 3 biopsia embrionaria/etapa de escisión
Otros nombres:
  • Biopsia aleatoria sin considerar ubicación específica
Experimental: Embrión de blastómero polar animal
para el día 3 biopsia embrionaria/etapa de escisión: colección de blastómeros de y del lado alrededor del segundo cuerpo polar y no del polo vegetal.
para el día 3 biopsia embrionaria/etapa de escisión
Otros nombres:
  • Embrión de biopsia de lados considerados lejos de la ubicación de ICM.
para el día 3 biopsia embrionaria/etapa de escisión
Otros nombres:
  • Biopsia aleatoria sin considerar ubicación específica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
blastocisto ubicación de ICM en el día 5
Periodo de tiempo: 2 meses
describiendo la ubicación de la masa celular interna (ICM) en ubicación a la abertura de perforación de la zona peluceda (ZP).
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Poder de implantación
Periodo de tiempo: 2 meses
calcular la tasa de embarazo para los casos después de la biopsia.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmad M Metwalley, Al Baraka Fertility Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

2 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de septiembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de enero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Embryo Biopsy

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Descripción del plan IPD

Después de la presentación del resumen o después de la aprobación final del artículo científico

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