胚胎活检的一侧干扰着床潜能
2019年1月12日 更新者:Ahmad Mustafa Mohamed Metwalley
胚胎活检侧对囊胚活检后结构及着床的影响
在为 PGT 安排的活检过程中,选择不会干扰发育囊胚胚胎着床能力的胚胎活检侧。
研究概览
详细说明
在胚胎活检过程中,指出要避免接触靠近内细胞团的细胞,因为这会降低胚胎的质量及其结构组成。 但是,建议从滋养外胚层 (TE) 侧收集。
分别在第 3 天和第 4 天的卵裂期或桑葚胚期没有分化,将需要在胚泡前阶段聚焦特定位置进行胚胎活检,以便胚胎在植入或胚胎移植前进行基因检测。
在围绕胚胎第二极体或动物极的接合中,从交叉的植物极收集细胞以避免从动物极收集细胞是为了比较使用动物极侧或随机进行活检的植入结果非有组织的生物程序。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 八个细胞阶段的 1 级或 2 级胚胎或 8-1/ 8-2 胚胎质量。
排除标准:
- 第 3 天的 3 级胚胎,或 8-3 个胚胎。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:非随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:植物极卵裂胚
第 3 天胚胎活检/卵裂阶段:从对侧到第二极体或从植物极收集卵裂球。
|
第 3 天胚胎活检/卵裂期
其他名称:
第 3 天胚胎活检/卵裂期
其他名称:
|
实验性的:动物极胚胚
第 3 天胚胎活检/卵裂阶段:从第二极体及其周围收集卵裂球,而不是植物极。
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第 3 天胚胎活检/卵裂期
其他名称:
第 3 天胚胎活检/卵裂期
其他名称:
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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第 5 天 ICM 的囊胚位置
大体时间:2个月
|
描述内细胞团 (ICM) 在透明带 (ZP) 钻孔处的位置。
|
2个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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植入力
大体时间:2个月
|
计算活检后病例的妊娠率。
|
2个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Ahmad M Metwalley、Al Baraka Fertility Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Dahdouh EM, Balayla J, Audibert F; Genetics Committee, Wilson RD, Audibert F, Brock JA, Campagnolo C, Carroll J, Chong K, Gagnon A, Johnson JA, MacDonald W, Okun N, Pastuck M, Vallee-Pouliot K. RETIRED: Technical Update: Preimplantation Genetic Diagnosis and Screening. J Obstet Gynaecol Can. 2015 May;37(5):451-63. doi: 10.1016/s1701-2163(15)30261-9.
- Tscherne RJ, Capitano G. High-pressure liquid chromatographic separation of pharmaceutical compounds using a mobile phase containing silver nitrate. J Chromatogr. 1977 Jun 11;136(2):337-41. doi: 10.1016/s0021-9673(00)86290-1. No abstract available.
- Geraedts J, Sermon K. Preimplantation genetic screening 2.0: the theory. Mol Hum Reprod. 2016 Aug;22(8):839-44. doi: 10.1093/molehr/gaw033. Epub 2016 Jun 2.
- Balakier H, Sojecki A, Motamedi G, Librach C. Impact of multinucleated blastomeres on embryo developmental competence, morphokinetics, and aneuploidy. Fertil Steril. 2016 Sep 1;106(3):608-614.e2. doi: 10.1016/j.fertnstert.2016.04.041. Epub 2016 May 18.
- Cimadomo D, Capalbo A, Ubaldi FM, Scarica C, Palagiano A, Canipari R, Rienzi L. The Impact of Biopsy on Human Embryo Developmental Potential during Preimplantation Genetic Diagnosis. Biomed Res Int. 2016;2016:7193075. doi: 10.1155/2016/7193075. Epub 2016 Jan 28.
- Wang Z, Ang WT, Tan SY, Latt WT. Automatic segmentation of zona pellucida and its application in cleavage-stage embryo biopsy position selection. Annu Int Conf IEEE Eng Med Biol Soc. 2015;2015:3859-64. doi: 10.1109/EMBC.2015.7319236.
有用的网址
- Oct4 and Sox2 Directly Regulate Expression of Another Pluripotency Transcription Factor, Zfp206, in Embryonic Stem Cells
- Oct4/Sox2 Binding Sites Contribute to Maintaining Hypomethylation of the Maternal Igf2/H19 Imprinting Control Region
- Reprogramming with defined factors: from induced pluripotency to induced transdifferentiation
- Formation of Pluripotent Stem Cells in the Mammalian Embryo Depends on the POU Transcription Factor Oct4
- Multipotent cell lineages in early mouse development depend on SOX2 function
- Children born after preimplantation genetic diagnosis show no increase in congenital anomalies
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年1月1日
初级完成 (实际的)
2018年12月1日
研究完成 (实际的)
2018年12月2日
研究注册日期
首次提交
2016年9月7日
首先提交符合 QC 标准的
2016年9月12日
首次发布 (估计)
2016年9月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月12日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
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