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Raisonnement diagnostique et sensation d'alarme en cas de dyspnée et/ou de douleur thoracique (RaisDiag)

19 novembre 2018 mis à jour par: University Hospital, Brest
La dyspnée et les douleurs thoraciques représentent 1,5 % des consultations en médecine générale. Ils peuvent être le signe de nombreuses maladies, potentiellement graves. Le concept de Gut Feelings apporte un sentiment d'alarme et de réassurance. Le sentiment d'alarme traduit un sentiment de méfiance vis-à-vis de la situation clinique du patient, en l'absence d'argument objectif. Le sens de la réassurance traduit un sentiment de confiance sur la situation du patient, en l'absence d'argument objectif. Gut Feelings joue un rôle clé dans le raisonnement diagnostique en médecine générale. Un questionnaire mesurant le Gut Feelings a été validé en français après une procédure de validation linguistique.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Les conditions

Description détaillée

La dyspnée et les douleurs thoraciques représentent 1,5 % des consultations en médecine générale. Ils peuvent être le signe de nombreuses maladies, potentiellement graves. Le concept de Gut Feelings apporte un sentiment d'alarme et de réassurance. Le sentiment d'alarme traduit un sentiment de méfiance vis-à-vis de la situation clinique du patient, en l'absence d'argument objectif. Le sens de la réassurance traduit un sentiment de confiance sur la situation du patient, en l'absence d'argument objectif. Gut Feelings joue un rôle clé dans le raisonnement diagnostique en médecine générale. Un questionnaire mesurant le Gut Feelings a été validé en français après une procédure de validation linguistique.

L'objectif de la recherche est de calculer la précision du sentiment d'alerte du médecin généraliste face à un consultant pour douleur thoracique ou dyspnée et patient

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

241

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Brest, France, 29200
        • ABALAIN-VOREUX Aurélie
      • Brest, France, 29200
        • SIMON Benjamin
      • Camaret Sur Mer, France, 29570
        • AUFFRET Jean François
      • Guerlesquin, France, 29248
        • POINOT Anne
      • La Forêt Landerneau, France, 29800
        • LE GOFF Delphine
      • Pleyben, France, 29190
        • BEURTON-COURAUD Lucas
      • Ploudalmezeau, France, 29830
        • LE DUFF Nicolas
      • Plounéour Trez, France, 29890
        • BODIN Bénédicte
      • Plouzané, France, 29280
        • CAM Françoise
      • Pont l'Abbé, France, 29120
        • LOSQUIN André
      • Saint Nicolas du Pelem, France, 22480
        • MAHE Gwénaëlle

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients entre 18 et 80 ans et consultant en soins primaires pour douleurs thoraciques ou dyspnée

La description

Critère d'intégration:

  • Patients entre 18 et 80 ans
  • Patients consultant en soins primaires pour douleur thoracique ou dyspnée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
calculer la précision du sens d'alarme du médecin généraliste face à un patient consultant pour douleur thoracique ou dyspnée.
Délai: 4 semaines
Questionnaire
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Brest

Collaborateurs

University of Anvers
Ecole doctorale de Bretagne en biologie de santé

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 octobre 2016

Achèvement primaire (Réel)

9 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

9 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2016

Première publication (Estimation)

13 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 novembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2018

Dernière vérification

1 novembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 29BRC16.0143

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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