Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Diagnostisk begrunnelse og alarmfølelse ved dyspné og/eller brystsmerter (RaisDiag)

19. november 2018 oppdatert av: University Hospital, Brest
Dyspné og brystsmerter utgjør 1,5 % av allmennpraksiskonsultasjonene. De kan være et tegn på mange sykdommer, potensielt alvorlige. Konseptet Gut Feelings gir en følelse av alarm og gjenforsikring. Følelsen av alarm reflekterer en følelse av mistillit til pasientens kliniske situasjon, i fravær av objektiv argumentasjon. Følelsen av gjenforsikring gjenspeiler en følelse av tillit til pasientens situasjon, i fravær av objektive argumenter. Magefølelser spiller en nøkkelrolle i det diagnostiske resonnementet i allmennpraksis. Et spørreskjema som målte magefølelsen ble validert på fransk etter en språklig valideringsprosedyre.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Detaljert beskrivelse

Dyspné og brystsmerter utgjør 1,5 % av allmennpraksiskonsultasjonene. De kan være et tegn på mange sykdommer, potensielt alvorlige. Konseptet Gut Feelings gir en følelse av alarm og gjenforsikring. Følelsen av alarm reflekterer en følelse av mistillit til pasientens kliniske situasjon, i fravær av objektiv argumentasjon. Følelsen av gjenforsikring gjenspeiler en følelse av tillit til pasientens situasjon, i fravær av objektive argumenter. Magefølelser spiller en nøkkelrolle i det diagnostiske resonnementet i allmennpraksis. Et spørreskjema som målte magefølelsen ble validert på fransk etter en språklig valideringsprosedyre.

Målet med forskningen er å beregne nøyaktigheten av følelsen av alarm den allmennlege møter en konsulent for brystsmerter eller dyspné og pasient

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

241

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Brest, Frankrike, 29200
        • ABALAIN-VOREUX Aurélie
      • Brest, Frankrike, 29200
        • SIMON Benjamin
      • Camaret Sur Mer, Frankrike, 29570
        • AUFFRET Jean François
      • Guerlesquin, Frankrike, 29248
        • POINOT Anne
      • La Forêt Landerneau, Frankrike, 29800
        • LE GOFF Delphine
      • Pleyben, Frankrike, 29190
        • BEURTON-COURAUD Lucas
      • Ploudalmezeau, Frankrike, 29830
        • LE DUFF Nicolas
      • Plounéour Trez, Frankrike, 29890
        • BODIN Bénédicte
      • Plouzané, Frankrike, 29280
        • CAM Françoise
      • Pont l'Abbé, Frankrike, 29120
        • LOSQUIN André
      • Saint Nicolas du Pelem, Frankrike, 22480
        • MAHE Gwénaëlle

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter mellom 18 og 80 år og konsultasjon i primærhelsetjenesten for brystsmerter eller dyspné

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter mellom 18 og 80 år
  • Pasienter som konsulterer om primærhelsetjenesten for brystsmerter eller dyspné

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
beregne nøyaktigheten av følelsen av alarm allmennlegen møte en pasient konsulent for brystsmerter eller dyspné.
Tidsramme: 4 uker
Spørreskjema
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Brest

Samarbeidspartnere

University of Anvers
Ecole doctorale de Bretagne en biologie de santé

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

9. mai 2018

Studiet fullført (Faktiske)

9. mai 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. oktober 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2016

Først lagt ut (Anslag)

13. oktober 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 29BRC16.0143

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere