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Ragionamento diagnostico e senso di allarme in caso di dispnea e/o dolore toracico (RaisDiag)

19 novembre 2018 aggiornato da: University Hospital, Brest
La dispnea e il dolore toracico rappresentano l'1,5% delle consultazioni di medicina generale. Possono essere un segno di molte malattie, potenzialmente gravi. Il concetto di Gut Feelings porta un senso di allarme e riassicurazione. Il senso di allarme riflette un senso di sfiducia nei confronti della situazione clinica del paziente, in assenza di argomentazioni oggettive. Il senso di riassicurazione riflette un senso di fiducia sulla situazione del paziente, in assenza di argomentazioni oggettive. Gut Feelings gioca un ruolo chiave nel ragionamento diagnostico nella medicina generale. Un questionario che misurava i Gut Feelings è stato validato in francese dopo una procedura di validazione linguistica.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La dispnea e il dolore toracico rappresentano l'1,5% delle consultazioni di medicina generale. Possono essere un segno di molte malattie, potenzialmente gravi. Il concetto di Gut Feelings porta un senso di allarme e riassicurazione. Il senso di allarme riflette un senso di sfiducia nei confronti della situazione clinica del paziente, in assenza di argomentazioni oggettive. Il senso di riassicurazione riflette un senso di fiducia sulla situazione del paziente, in assenza di argomentazioni oggettive. Gut Feelings gioca un ruolo chiave nel ragionamento diagnostico nella medicina generale. Un questionario che misurava i Gut Feelings è stato validato in francese dopo una procedura di validazione linguistica.

L'obiettivo della ricerca è calcolare la precisione del senso di allarme del medico generico di fronte a un consulente per dolore toracico o dispnea e paziente

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

241

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Brest, Francia, 29200
        • ABALAIN-VOREUX Aurélie
      • Brest, Francia, 29200
        • SIMON Benjamin
      • Camaret Sur Mer, Francia, 29570
        • AUFFRET Jean François
      • Guerlesquin, Francia, 29248
        • POINOT Anne
      • La Forêt Landerneau, Francia, 29800
        • LE GOFF Delphine
      • Pleyben, Francia, 29190
        • BEURTON-COURAUD Lucas
      • Ploudalmezeau, Francia, 29830
        • LE DUFF Nicolas
      • Plounéour Trez, Francia, 29890
        • BODIN Bénédicte
      • Plouzané, Francia, 29280
        • CAM Françoise
      • Pont l'Abbé, Francia, 29120
        • LOSQUIN André
      • Saint Nicolas du Pelem, Francia, 22480
        • MAHE Gwénaëlle

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti tra i 18 e gli 80 anni e consulenze sulle cure primarie per dolore toracico o dispnea

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti tra i 18 e gli 80 anni
  • Pazienti che si consultano sulle cure primarie per dolore toracico o dispnea

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
calcolare l'esattezza del senso di allarme che il medico generico affronta un consulente del paziente per dolore toracico o dispnea.
Lasso di tempo: 4 settimane
Questionario
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Brest

Collaboratori

University of Anvers
Ecole doctorale de Bretagne en biologie de santé

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

9 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

9 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2016

Primo Inserito (Stima)

13 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 29BRC16.0143

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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