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Diagnostisches Denken und Alarmgefühl bei Dyspnoe und / oder Brustschmerzen (RaisDiag)

19. November 2018 aktualisiert von: University Hospital, Brest
Dyspnoe und Brustschmerzen machen 1,5 % der Arztbesuche aus. Sie können ein Zeichen für viele Krankheiten sein, die möglicherweise schwerwiegend sind. Das Konzept von Gut Feelings bringt ein Gefühl von Alarm und Rückversicherung. Das Gefühl der Beunruhigung spiegelt ein Gefühl des Misstrauens gegenüber der klinischen Situation des Patienten ohne objektive Argumente wider. Das Gefühl der Rückversicherung spiegelt ein Gefühl des Vertrauens in die Situation des Patienten ohne objektive Argumente wider. Gut Feelings spielt eine Schlüsselrolle in der diagnostischen Argumentation in der Allgemeinmedizin. Ein Fragebogen zur Messung des Bauchgefühls wurde nach einem sprachlichen Validierungsverfahren in französischer Sprache validiert.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dyspnoe und Brustschmerzen machen 1,5 % der Arztbesuche aus. Sie können ein Zeichen für viele Krankheiten sein, die möglicherweise schwerwiegend sind. Das Konzept von Gut Feelings bringt ein Gefühl von Alarm und Rückversicherung. Das Gefühl der Beunruhigung spiegelt ein Gefühl des Misstrauens gegenüber der klinischen Situation des Patienten ohne objektive Argumente wider. Das Gefühl der Rückversicherung spiegelt ein Gefühl des Vertrauens in die Situation des Patienten ohne objektive Argumente wider. Gut Feelings spielt eine Schlüsselrolle in der diagnostischen Argumentation in der Allgemeinmedizin. Ein Fragebogen zur Messung des Bauchgefühls wurde nach einem sprachlichen Validierungsverfahren in französischer Sprache validiert.

Ziel der Forschung ist es, die Genauigkeit des Alarmgefühls des Hausarztes gegenüber einem Facharzt für Brustschmerz oder Atemnot und Patient zu berechnen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

241

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Brest, Frankreich, 29200
        • ABALAIN-VOREUX Aurélie
      • Brest, Frankreich, 29200
        • SIMON Benjamin
      • Camaret Sur Mer, Frankreich, 29570
        • AUFFRET Jean François
      • Guerlesquin, Frankreich, 29248
        • POINOT Anne
      • La Forêt Landerneau, Frankreich, 29800
        • LE GOFF Delphine
      • Pleyben, Frankreich, 29190
        • BEURTON-COURAUD Lucas
      • Ploudalmezeau, Frankreich, 29830
        • LE DUFF Nicolas
      • Plounéour Trez, Frankreich, 29890
        • BODIN Bénédicte
      • Plouzané, Frankreich, 29280
        • CAM Françoise
      • Pont l'Abbé, Frankreich, 29120
        • LOSQUIN André
      • Saint Nicolas du Pelem, Frankreich, 22480
        • MAHE Gwénaëlle

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten zwischen 18 und 80 Jahren und Beratung zur Grundversorgung bei Brustschmerzen oder Atemnot

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten zwischen 18 und 80 Jahren
  • Patienten, die sich wegen Brustschmerzen oder Dyspnoe an die Primärversorgung wenden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Berechnen Sie die Genauigkeit des Alarmgefühls. Der Hausarzt steht einem Patientenberater für Brustschmerzen oder Atemnot gegenüber.
Zeitfenster: 4 Wochen
Fragebogen
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Brest

Mitarbeiter

University of Anvers
Ecole doctorale de Bretagne en biologie de santé

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Oktober 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Oktober 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Oktober 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. November 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2018

Zuletzt verifiziert

1. November 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 29BRC16.0143

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