Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnostiskt resonemang och larmkänsla vid dyspné och/eller bröstsmärta (RaisDiag)

19 november 2018 uppdaterad av: University Hospital, Brest
Dyspné och bröstsmärtor utgör 1,5 % av konsultationerna för allmänmedicin. De kan vara ett tecken på många sjukdomar, potentiellt allvarliga. Konceptet Gut Feelings ger en känsla av larm och återförsäkring. Känslan av larm återspeglar en känsla av misstro om patientens kliniska situation, i avsaknad av objektiva argument. Känslan av återförsäkring återspeglar en känsla av förtroende för patientens situation, i frånvaro av objektiva argument. Magkänslan spelar en nyckelroll i det diagnostiska resonemanget i allmänpraktiken. Ett frågeformulär som mätte magkänslan validerades på franska efter ett språkligt valideringsförfarande.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Dyspné och bröstsmärtor utgör 1,5 % av konsultationerna för allmänmedicin. De kan vara ett tecken på många sjukdomar, potentiellt allvarliga. Konceptet Gut Feelings ger en känsla av larm och återförsäkring. Känslan av larm återspeglar en känsla av misstro om patientens kliniska situation, i avsaknad av objektiva argument. Känslan av återförsäkring återspeglar en känsla av förtroende för patientens situation, i frånvaro av objektiva argument. Magkänslan spelar en nyckelroll i det diagnostiska resonemanget i allmänpraktiken. Ett frågeformulär som mätte magkänslan validerades på franska efter ett språkligt valideringsförfarande.

Syftet med forskningen är att beräkna precisionen av känslan av larm som allmänläkaren möter en konsult för bröstsmärtor eller dyspné och patient

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

241

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Brest, Frankrike, 29200
        • ABALAIN-VOREUX Aurélie
      • Brest, Frankrike, 29200
        • SIMON Benjamin
      • Camaret Sur Mer, Frankrike, 29570
        • AUFFRET Jean François
      • Guerlesquin, Frankrike, 29248
        • POINOT Anne
      • La Forêt Landerneau, Frankrike, 29800
        • LE GOFF Delphine
      • Pleyben, Frankrike, 29190
        • BEURTON-COURAUD Lucas
      • Ploudalmezeau, Frankrike, 29830
        • LE DUFF Nicolas
      • Plounéour Trez, Frankrike, 29890
        • BODIN Bénédicte
      • Plouzané, Frankrike, 29280
        • CAM Françoise
      • Pont l'Abbé, Frankrike, 29120
        • LOSQUIN André
      • Saint Nicolas du Pelem, Frankrike, 22480
        • MAHE Gwénaëlle

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter mellan 18 och 80 år och konsultation om primärvård för bröstsmärtor eller dyspné

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter mellan 18 och 80 år
  • Patienter som konsulterar primärvården för bröstsmärtor eller dyspné

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
beräkna noggrannheten av känslan av larm allmänläkaren möter en patient konsult för bröstsmärtor eller dyspné.
Tidsram: 4 veckor
Frågeformulär
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Brest

Samarbetspartners

University of Anvers
Ecole doctorale de Bretagne en biologie de santé

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 oktober 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

9 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

9 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2016

Första postat (Uppskatta)

13 oktober 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 29BRC16.0143

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera