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Razonamiento Diagnóstico y Sentido de Alarma ante Disnea y/o Dolor Torácico (RaisDiag)

19 de noviembre de 2018 actualizado por: University Hospital, Brest
La disnea y el dolor torácico representan el 1,5% de las consultas de medicina general. Pueden ser un signo de muchas enfermedades, potencialmente graves. El concepto de Gut Feelings trae una sensación de alarma y reaseguro. La sensación de alarma refleja una sensación de desconfianza sobre la situación clínica del paciente, en ausencia de un argumento objetivo. La sensación de reaseguro refleja una sensación de confianza sobre la situación del paciente, en ausencia de un argumento objetivo. Gut Feelings juega un papel clave en el razonamiento diagnóstico en la práctica general. Un cuestionario que mide los Gut Feelings fue validado en francés después de un procedimiento de validación lingüística.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La disnea y el dolor torácico representan el 1,5% de las consultas de medicina general. Pueden ser un signo de muchas enfermedades, potencialmente graves. El concepto de Gut Feelings trae una sensación de alarma y reaseguro. La sensación de alarma refleja una sensación de desconfianza sobre la situación clínica del paciente, en ausencia de un argumento objetivo. La sensación de reaseguro refleja una sensación de confianza sobre la situación del paciente, en ausencia de un argumento objetivo. Gut Feelings juega un papel clave en el razonamiento diagnóstico en la práctica general. Un cuestionario que mide los Gut Feelings fue validado en francés después de un procedimiento de validación lingüística.

El objetivo de la investigación es calcular la precisión del sentido de alarma que tiene el médico general ante un consultor por dolor torácico o disnea y el paciente

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

241

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brest, Francia, 29200
        • ABALAIN-VOREUX Aurélie
      • Brest, Francia, 29200
        • SIMON Benjamin
      • Camaret Sur Mer, Francia, 29570
        • AUFFRET Jean François
      • Guerlesquin, Francia, 29248
        • POINOT Anne
      • La Forêt Landerneau, Francia, 29800
        • LE GOFF Delphine
      • Pleyben, Francia, 29190
        • BEURTON-COURAUD Lucas
      • Ploudalmezeau, Francia, 29830
        • LE DUFF Nicolas
      • Plounéour Trez, Francia, 29890
        • BODIN Bénédicte
      • Plouzané, Francia, 29280
        • CAM Françoise
      • Pont l'Abbé, Francia, 29120
        • LOSQUIN André
      • Saint Nicolas du Pelem, Francia, 22480
        • MAHE Gwénaëlle

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes entre 18 y 80 años que consultan en atención primaria por dolor torácico o disnea

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes entre 18 y 80 años
  • Pacientes que consultan en atención primaria por dolor torácico o disnea

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
calcular la precisión de la sensación de alarma que el médico general enfrenta a un paciente que consulta por dolor torácico o disnea.
Periodo de tiempo: 4 semanas
Cuestionario
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de octubre de 2016

Finalización primaria (Actual)

9 de mayo de 2018

Finalización del estudio (Actual)

9 de mayo de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de octubre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de noviembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2018

Última verificación

1 de noviembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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