Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diagnostisch redeneren en alarmgevoel bij dyspneu en/of pijn op de borst (RaisDiag)

19 november 2018 bijgewerkt door: University Hospital, Brest

Kortademigheid en pijn op de borst vertegenwoordigen 1,5% van de huisartsconsulten. Ze kunnen een teken zijn van vele ziekten, mogelijk ernstig. Het concept van onderbuikgevoelens brengt een gevoel van alarm en herverzekering. Het gevoel van alarm weerspiegelt een gevoel van wantrouwen over de klinische situatie van de patiënt, bij gebrek aan objectieve argumenten. Het gevoel van herverzekering weerspiegelt een gevoel van vertrouwen in de situatie van de patiënt, bij gebrek aan objectieve argumenten. Gut Feelings speelt een sleutelrol in het diagnostisch redeneren in de huisartspraktijk. Een vragenlijst die de onderbuikgevoelens meet, werd gevalideerd in het Frans na een taalkundige validatieprocedure.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het onderzoek is het berekenen van de precisie van het alarmgevoel van de huisarts tegenover een consulent voor pijn op de borst of kortademigheid en de patiënt

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

241

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Frankrijk
- - Brest, Frankrijk, 29200
    - ABALAIN-VOREUX Aurélie
  - Brest, Frankrijk, 29200
    - SIMON Benjamin
  - Camaret Sur Mer, Frankrijk, 29570
    - AUFFRET Jean François
  - Guerlesquin, Frankrijk, 29248
    - POINOT Anne
  - La Forêt Landerneau, Frankrijk, 29800
    - LE GOFF Delphine
  - Pleyben, Frankrijk, 29190
    - BEURTON-COURAUD Lucas
  - Ploudalmezeau, Frankrijk, 29830
    - LE DUFF Nicolas
  - Plounéour Trez, Frankrijk, 29890
    - BODIN Bénédicte
  - Plouzané, Frankrijk, 29280
    - CAM Françoise
  - Pont l'Abbé, Frankrijk, 29120
    - LOSQUIN André
  - Saint Nicolas du Pelem, Frankrijk, 22480
    - MAHE Gwénaëlle

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten tussen de 18 en 80 jaar en advies over eerstelijnszorg voor pijn op de borst of kortademigheid

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten tussen 18 en 80 jaar
Patiënten raadplegen over eerstelijnszorg voor pijn op de borst of kortademigheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Observatiemodellen: Ander
Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
bereken de nauwkeurigheid van het gevoel van alarm de huisarts wordt geconfronteerd met een patiëntconsulent voor pijn op de borst of kortademigheid. Tijdsspanne: 4 weken	Vragenlijst	4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Brest

Medewerkers

University of Anvers

Ecole doctorale de Bretagne en biologie de santé

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Barais M, Fossard E, Dany A, Montier T, Stolper E, Van Royen P. Accuracy of the general practitioner's sense of alarm when confronted with dyspnoea and/or chest pain: a prospective observational study. BMJ Open. 2020 Feb 18;10(2):e034348. doi: 10.1136/bmjopen-2019-034348.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 oktober 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 mei 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

9 mei 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 oktober 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

13 oktober 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 november 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 november 2018

Laatst geverifieerd

1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

29BRC16.0143

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .