Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnostisk ræsonnement og alarmfølelse ved dyspnø og/eller brystsmerter (RaisDiag)

19. november 2018 opdateret af: University Hospital, Brest
Dyspnø og brystsmerter udgør 1,5 % af almen praksis konsultationer. De kan være tegn på mange sygdomme, potentielt alvorlige. Konceptet med mavefornemmelser bringer en følelse af alarm og genforsikring. Følelsen af ​​alarm afspejler en følelse af mistillid til patientens kliniske situation, i mangel af objektiv argumentation. Følelsen af ​​genforsikring afspejler en følelse af tillid til patientens situation, i mangel af objektive argumenter. Mavefornemmelser spiller en nøglerolle i det diagnostiske ræsonnement i almen praksis. Et spørgeskema, der måler mavefornemmelserne, blev valideret på fransk efter en sproglig valideringsprocedure.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dyspnø og brystsmerter udgør 1,5 % af almen praksis konsultationer. De kan være tegn på mange sygdomme, potentielt alvorlige. Konceptet med mavefornemmelser bringer en følelse af alarm og genforsikring. Følelsen af ​​alarm afspejler en følelse af mistillid til patientens kliniske situation, i mangel af objektiv argumentation. Følelsen af ​​genforsikring afspejler en følelse af tillid til patientens situation, i mangel af objektive argumenter. Mavefornemmelser spiller en nøglerolle i det diagnostiske ræsonnement i almen praksis. Et spørgeskema, der måler mavefornemmelserne, blev valideret på fransk efter en sproglig valideringsprocedure.

Formålet med forskningen er at beregne præcisionen af ​​alarmsansen den praktiserende læge står overfor en konsulent for brystsmerter eller dyspnø og patient

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

241

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Brest, Frankrig, 29200
        • ABALAIN-VOREUX Aurélie
      • Brest, Frankrig, 29200
        • SIMON Benjamin
      • Camaret Sur Mer, Frankrig, 29570
        • AUFFRET Jean François
      • Guerlesquin, Frankrig, 29248
        • POINOT Anne
      • La Forêt Landerneau, Frankrig, 29800
        • LE GOFF Delphine
      • Pleyben, Frankrig, 29190
        • BEURTON-COURAUD Lucas
      • Ploudalmezeau, Frankrig, 29830
        • LE DUFF Nicolas
      • Plounéour Trez, Frankrig, 29890
        • BODIN Bénédicte
      • Plouzané, Frankrig, 29280
        • CAM Françoise
      • Pont l'Abbé, Frankrig, 29120
        • LOSQUIN André
      • Saint Nicolas du Pelem, Frankrig, 22480
        • MAHE Gwénaëlle

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter mellem 18 og 80 år og konsultation om primær pleje for brystsmerter eller dyspnø

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter mellem 18 og 80 år
  • Patienter, der konsulterer om primær pleje for brystsmerter eller dyspnø

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
beregne nøjagtigheden af ​​følelsen af ​​alarm den praktiserende læge står over for en patientkonsulent for brystsmerter eller dyspnø.
Tidsramme: 4 uger
Spørgeskema
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. maj 2018

Studieafslutning (Faktiske)

9. maj 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2016

Først opslået (Skøn)

13. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. november 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2018

Sidst verificeret

1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystsmerter

3
Abonner