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Satisfaction Degree in a Nurse Educational Program to Heart Transplant Patient

Satisfaction Degree With the Education Received in an Educational Program to Heart Transplant Patient During Hospitalization

Any member of the research team conducted screening for the selection of eligible patients. Nurses will be responsible for delivering the "Guide tips for the person with a transplanted heart", thus initiating an individualized education program. Education will be held at the time of admission in which the patient has passed the most critical post-operative.

Educational tips guide contains all the information necessary for the patient to have a first contact on the habits that must change. Education lasts 10-30 minutes and is taught in daytime, in a calm environment and at the right time, favoring the presence of the caregiver. Later, education is reinforced on the doubts that arise both the patient and the primary caregiver.

During the first days of admission to the unit of cardiology, socio-demographic data of the patient and primary caregiver by the research team will be collected.

A few days before discharge, having left time between 7-8 days after delivery of educational advice guide, any member of the research team, who does not work in the cardiology unit, will provide the patient and the primary caregiver the satisfaction questionnaire where the perception of information and education received during the postoperative period in the inpatient cardiology unit and the appropriateness of the topics covered in the guide educational advice.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

  • Conceptual Definition: Result of the difference between what the patient / caregiver expected to happen (patient expectations) and what claims to have obtained (their perception of the experience, the service provided) 14, 15.
  • Operational Definition: To assess the degree of satisfaction has designed a self-administered questionnaire specific for this study in which the following items were evaluated:

    1. Knowledge of the name and profession of the person performing the educational activity.
    2. Time used to provide educational session.
    3. Adequacy of time spent by nurses.
    4. At which has been given the educational session.
    5. Educational information received.
    6. Documentation provided.
    7. Understanding the information provided.
    8. Specific content by topics (general information, diet, hygiene measures, mood, exercise and cardiac rehabilitation, sexual activity, complications, skin, eye, gastrointestinal tract, bones, toxic habits, vaccination, contact other people, animals and plants, travel, employment high, associations heart transplant recipients).
    9. Satisfaction with education received

The overall satisfaction score is obtained from the sum of the scores of all items and a cut will be established from data obtained from median scores in a previous pilot survey conducted using 5 patients. The overall satisfaction score can range from 0 to 120 points.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients Unit hospitalization of Cardiology (B3) of the Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (HSCSP) that during admission require surgery Heart Transplantation.

Convenience sampling in which eligible patients will be selected to participate in the study consecutively according to the time of admission to the inpatient

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients of both sexes, over 18 years.
  • With medical diagnosis of heart transplant surgery during the same hospitalization.
  • They must have a "primary caregiver" or a report favorable social support.

Exclusion Criteria:

  • Medical diagnosis of cognitive impairment (Alzheimer's disease, senile dementia, neurological problem).
  • Illiteracy and / or language barrier.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Patient satisfaction by a a self-administered questionnaire specific to this study
Délai: 1 year

It will be evaluated:

  1. Knowledge of the name and profession of the person performing the educational activity.
  2. Time used to provide educational session.
  3. Adequacy of time spent by nurses.
  4. At which has been given the educational session.
  5. Educational information received.
  6. Documentation provided.
  7. Understanding the information provided.
  8. Specific content by topics
  9. Satisfaction with education received in general The overall satisfaction score is obtained from the sum of the scores of all items and a cut will be established from data obtained from median scores in a previous pilot survey conducted using 5 patients. The overall satisfaction score can range from 0 to 120 points.
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alba Villalobos Abelló, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2016

Première publication (Estimation)

19 octobre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2016

Dernière vérification

1 octobre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IIBSP-SAT-2016-44

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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