Différence dans la fréquence d'utilisation des substituts lacrymaux chez les patients atteints du syndrome de sécheresse oculaire modérée à sévère

Critère d'intégration:

1. Hommes et femmes de plus de 18 ans
2. Consentement éclairé écrit signé et daté.
3. Antécédents de syndrome de l'œil sec depuis au moins 3 mois
4. Tear Break Up Time (BUT) ≤ 10 secondes ou test de Schirmer I ≤ 5 mm et ≥ 2 mm
5. OSDI ≥ 22
6. Résultats ophtalmiques normaux sauf syndrome de l'œil sec
7. Aucune administration de lubrifiants topiques 24 heures avant l'examen de dépistage

Critère d'exclusion:

1. Présence d'une pathologie oculaire jugée par l'investigateur comme incompatible avec l'étude.
2. Toute autre anomalie oculaire cliniquement pertinente à l'exception du DES.
3. Antécédent d'allergie, hypersensibilité connue à l'un des composants : le produit du dispositif médical administré, la fluorescéine ou le vert de lissamine
4. Antécédents d'allergie cliniquement pertinente connue
5. Antécédents médicaux ou chirurgicaux jugés par l'investigateur comme incompatibles avec la participation à l'étude (insuffisance hépatique ou rénale ; toute maladie chronique organique sévère : maladie métabolique, endocrinienne, néoplasique, hématologique ; maladie psychiatrique sévère, etc.).
6. Antécédents d'une maladie aiguë récente avec une période de récupération dans les 2 semaines précédant la visite d'inclusion (jour 0).
7. Grossesse, allaitement.
8. Femme pré-ménopausée qui n'utilise pas de méthode de contraception fiable (contraceptifs oraux ou stérilet) ou qui n'est pas stérilisée chirurgicalement.
9. Participation à des sports à grande vitesse ou nautiques pendant l'étude sans protection oculaire (lunettes ou lunettes).
10. Sujet incapable de comprendre les instructions de l'étude ou peu susceptible de se conformer au calendrier de l'étude et au traitement.
11. Participation à une autre étude clinique dans les 4 semaines précédant le début de la présente étude ou en même temps que la présente étude.