Analyse des variations respiratoires de la veine jugulaire interne droite en tant que prédicteur de la réactivité aux fluides pendant la ventilation mécanique
21 janvier 2017 mis à jour par: Lebbi Anis, Military Hospital of Tunis
Analyse des variations respiratoires de la veine jugulaire interne en tant que prédicteur de la réactivité aux fluides pendant la ventilation mécanique
L'idée de ce travail est venue lors d'une chirurgie carotidienne, lorsque nous avons remarqué une variation respiratoire de la veine jugulaire interne droite.
Aussi, en raison de l'intérêt d'évaluer la dépendance en précharge lors d'une intervention ou d'une réanimation où il est difficile d'accéder aux autres méthodes de suivi.
Le but de l'étude était de tester l'hypothèse selon laquelle les modifications respiratoires du diamètre de la veine jugulaire interne droite sont similaires aux modifications respiratoires de la veine cave supérieure et inférieure chez les patients ventilés mécaniquement et aident donc à prédire la réactivité liquidienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
50
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- plus de 18 ans
- Ventilation mécanique
Critère d'exclusion:
- aucun critère d'exclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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AUTRE: variation respiratoire de la veine jugulaire interne droite
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variation respiratoire de la veine jugulaire interne droite vs variation respiratoire de la veine cave supérieure et inférieure
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Variation respiratoire de la veine jugulaire interne droite ∆DRIJV
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Différence (Δ) entre la valeur de diamètre maximum et minimum/diamètre maximum .
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jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Variation respiratoire de la veine cave supérieure ∆DSVC
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Différence (Δ) entre la valeur de diamètre maximum et minimum/diamètre maximum .
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Variation respiratoire de la veine cave inférieure ∆DIVC
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Différence (Δ) entre la valeur de diamètre maximum et minimum/diamètre minimum .
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Anis Lebbi, Military Hospital of Tunis
- Chercheur principal: Mejdi Ferjaoui, Military Hospital of Tunis
- Chaise d'étude: Trabelsi Walid, Military Hospital of Tunis
- Chaise d'étude: Abdelkader Ben Gabsia, Military Hospital of Tunis
- Chaise d'étude: Emel Rafrafi, Military Hospital of Tunis
- Chaise d'étude: Amine Skouri, Military Hospital of Tunis
- Chaise d'étude: Kaouther Fares, Military Hospital of Tunis
- Chaise d'étude: Walid Sallami, Military Hospital of Tunis
- Chaise d'étude: Iheb Labbene, Military Hospital of Tunis
- Chaise d'étude: Mustapha Ferjani, Military Hospital of Tunis
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2017
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
25 avril 2017
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
28 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 janvier 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2017
Première publication (ESTIMATION)
25 janvier 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
25 janvier 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2017
Dernière vérification
1 janvier 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 9829260098237333
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .