Analys av andningsvariationer i den högra inre halsvenen som en prediktor för vätskerespons under mekanisk ventilation
21 januari 2017 uppdaterad av: Lebbi Anis, Military Hospital of Tunis
Analys av andningsvariationer i den inre halsvenen som en prediktor för vätskerespons under mekanisk ventilation
Idén till detta arbete kom under en carotisoperation, när vi märkte en andningsvariation av den högra inre halsvenen.
Också på grund av intresset av att utvärdera förbelastningsberoendet under en intervention eller reanimering där det är svårt att komma åt andra övervakningsmetoder.
Syftet med studien var att testa hypotesen att andningsförändringar i höger inre halsvens diameter liknar andningsförändringar i övre och nedre hålvenen hos mekaniskt ventilerade patienter och därför hjälper till att förutsäga vätskerespons.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- äldre än 18 år
- Mekanisk ventilation
Exklusions kriterier:
- inga uteslutningskriterier
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: DIAGNOSTISK
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ÖVRIG: andningsvariation av den högra inre halsvenen
|
andningsvariation av den högra inre halsvenen vs andningsvariation av superior och inferior cava vena
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andningsvariation av den högra inre halsvenen ∆DRIJV
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Skillnad (Δ) mellan max och min diameter värde/maximal diameter .
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Andningsvariation i övre vena cava ∆DSVC
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Skillnad (Δ) mellan max och min diameter värde/maximal diameter .
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andningsvariation av inferior vena cava ∆DIVC
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Skillnad (Δ) mellan maximalt och minimalt diametervärde/minsta diameter .
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Anis Lebbi, Military Hospital of Tunis
- Huvudutredare: Mejdi Ferjaoui, Military Hospital of Tunis
- Studiestol: Trabelsi Walid, Military Hospital of Tunis
- Studiestol: Abdelkader Ben Gabsia, Military Hospital of Tunis
- Studiestol: Emel Rafrafi, Military Hospital of Tunis
- Studiestol: Amine Skouri, Military Hospital of Tunis
- Studiestol: Kaouther Fares, Military Hospital of Tunis
- Studiestol: Walid Sallami, Military Hospital of Tunis
- Studiestol: Iheb Labbene, Military Hospital of Tunis
- Studiestol: Mustapha Ferjani, Military Hospital of Tunis
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 januari 2017
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
25 april 2017
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
28 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 januari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2017
Första postat (UPPSKATTA)
25 januari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
25 januari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2017
Senast verifierad
1 januari 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 9829260098237333
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .