Анализ респираторных вариаций правой внутренней яремной вены как предиктор жидкостной реакции при искусственной вентиляции легких
21 января 2017 г. обновлено: Lebbi Anis, Military Hospital of Tunis
Анализ респираторных вариаций внутренней яремной вены как предиктор жидкостной реакции при искусственной вентиляции легких
Идея этой работы возникла во время операции на сонной артерии, когда мы заметили дыхательную вариацию правой внутренней яремной вены.
Также из-за интереса оценки зависимости от преднагрузки во время вмешательства или реанимации, где трудно получить доступ к другим методам мониторинга.
Цель исследования состояла в проверке гипотезы о том, что респираторные изменения диаметра правой внутренней яремной вены аналогичны респираторным изменениям верхней и нижней полых вен у пациентов на ИВЛ и, следовательно, помогают прогнозировать инфузионную реакцию.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет
- Механическая вентиляция
Критерий исключения:
- Критерии исключения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДИАГНОСТИКА
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: респираторный вариант правой внутренней яремной вены
|
изменение дыхания правой внутренней яремной вены по сравнению с изменением дыхания верхней и нижней полой вены
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Респираторная вариация правой внутренней яремной вены ∆DRIJV
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Разница (Δ) между максимальным и минимальным значением диаметра/максимальным диаметром.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
|
Респираторная вариация верхней полой вены ∆DSVC
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Разница (Δ) между максимальным и минимальным значением диаметра/максимальным диаметром.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Респираторная вариация нижней полой вены ∆DIVC
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Разница (Δ) между максимальным и минимальным значением диаметра/минимальным диаметром.
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Anis Lebbi, Military Hospital of Tunis
- Главный следователь: Mejdi Ferjaoui, Military Hospital of Tunis
- Учебный стул: Trabelsi Walid, Military Hospital of Tunis
- Учебный стул: Abdelkader Ben Gabsia, Military Hospital of Tunis
- Учебный стул: Emel Rafrafi, Military Hospital of Tunis
- Учебный стул: Amine Skouri, Military Hospital of Tunis
- Учебный стул: Kaouther Fares, Military Hospital of Tunis
- Учебный стул: Walid Sallami, Military Hospital of Tunis
- Учебный стул: Iheb Labbene, Military Hospital of Tunis
- Учебный стул: Mustapha Ferjani, Military Hospital of Tunis
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
25 апреля 2017 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
28 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 января 2017 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
25 января 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
25 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 9829260098237333
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .