Analyse av respirasjonsvariasjoner i høyre indre halsvene som en prediktor for væskerespons under mekanisk ventilasjon
21. januar 2017 oppdatert av: Lebbi Anis, Military Hospital of Tunis
Analyse av respirasjonsvariasjoner i den indre halsvenen som en prediktor for væskerespons under mekanisk ventilasjon
Ideen til dette arbeidet kom under en carotisoperasjon, da vi la merke til en respirasjonsvariasjon av høyre indre halsvene.
Også på grunn av interessen for å evaluere forhåndsbelastningsavhengigheten under en intervensjon eller reanimasjon der det er vanskelig å få tilgang til de andre overvåkingsmetodene.
Målet med studien var å teste hypotesen om at respiratoriske endringer i høyre indre halsvenediameter ligner på respiratoriske endringer i vena cava superior og inferior hos mekanisk ventilerte pasienter og derfor bidrar til å forutsi væskerespons.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- eldre enn 18 år
- Mekanisk ventilasjon
Ekskluderingskriterier:
- ingen eksklusjonskriterier
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: DIAGNOSTISK
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ANNEN: respirasjonsvariasjon av høyre indre halsvene
|
respirasjonsvariasjon av høyre indre halsvene vs respirasjonsvariasjon av superior og inferior cava vena
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Respirasjonsvariasjon av høyre indre halsvene ∆DRIJV
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Forskjellen (Δ) mellom maksimum og minimum diameter verdi/maksimal diameter .
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
|
Respirasjonsvariasjon av vena cava superior ∆DSVC
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Forskjellen (Δ) mellom maksimum og minimum diameter verdi/maksimal diameter .
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Respirasjonsvariasjon av vena cava inferior ∆DIVC
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Forskjellen (Δ) mellom maksimum og minimum diameter verdi/minimum diameter .
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Anis Lebbi, Military Hospital of Tunis
- Hovedetterforsker: Mejdi Ferjaoui, Military Hospital of Tunis
- Studiestol: Trabelsi Walid, Military Hospital of Tunis
- Studiestol: Abdelkader Ben Gabsia, Military Hospital of Tunis
- Studiestol: Emel Rafrafi, Military Hospital of Tunis
- Studiestol: Amine Skouri, Military Hospital of Tunis
- Studiestol: Kaouther Fares, Military Hospital of Tunis
- Studiestol: Walid Sallami, Military Hospital of Tunis
- Studiestol: Iheb Labbene, Military Hospital of Tunis
- Studiestol: Mustapha Ferjani, Military Hospital of Tunis
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2017
Primær fullføring (FORVENTES)
25. april 2017
Studiet fullført (FORVENTES)
28. desember 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. januar 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2017
Først lagt ut (ANSLAG)
25. januar 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
25. januar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2017
Sist bekreftet
1. januar 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 9829260098237333
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .