Analyse der respiratorischen Variationen der rechten V. jugularis interna als Prädiktor für das Ansprechen von Flüssigkeiten während der mechanischen Beatmung
21. Januar 2017 aktualisiert von: Lebbi Anis, Military Hospital of Tunis
Analyse der respiratorischen Variationen der V. jugularis interna als Prädiktor für die Reaktionsfähigkeit von Flüssigkeiten während der mechanischen Beatmung
Die Idee zu dieser Arbeit entstand während einer Karotisoperation, als wir eine respiratorische Variation der rechten V. jugularis interna bemerkten.
Auch wegen des Interesses, die Vorlastabhängigkeit während eines Eingriffs oder einer Reanimation zu bewerten, wo es schwierig ist, auf die anderen Überwachungsmethoden zuzugreifen.
Ziel der Studie war es, die Hypothese zu testen, dass respiratorische Veränderungen im Durchmesser der rechten V. jugularis interna den respiratorischen Veränderungen in der oberen und unteren Hohlvene bei mechanisch beatmeten Patienten ähnlich sind und daher helfen, die Reaktion auf Flüssigkeiten vorherzusagen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- älter als 18 Jahre
- Mechanische Lüftung
Ausschlusskriterien:
- keine Ausschlusskriterien
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: DIAGNOSE
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ANDERE: respiratorische Variation der rechten V. jugularis interna
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respiratorische Variation der rechten V. jugularis interna vs. respiratorische Variation der oberen und unteren Hohlvene
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Respiratorische Variation der rechten V. jugularis interna ∆DRIJV
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Differenz (Δ) zwischen dem maximalen und dem minimalen Durchmesserwert/Maximaldurchmesser .
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bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
|
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Respiratorische Variation der oberen Hohlvene ∆DSVC
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
|
Differenz (Δ) zwischen dem maximalen und dem minimalen Durchmesserwert/Maximaldurchmesser .
|
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Respiratorische Variation der unteren Hohlvene ∆DIVC
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
|
Differenz (Δ) zwischen maximalem und minimalem Durchmesserwert/minimaler Durchmesser .
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bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Anis Lebbi, Military Hospital of Tunis
- Hauptermittler: Mejdi Ferjaoui, Military Hospital of Tunis
- Studienstuhl: Trabelsi Walid, Military Hospital of Tunis
- Studienstuhl: Abdelkader Ben Gabsia, Military Hospital of Tunis
- Studienstuhl: Emel Rafrafi, Military Hospital of Tunis
- Studienstuhl: Amine Skouri, Military Hospital of Tunis
- Studienstuhl: Kaouther Fares, Military Hospital of Tunis
- Studienstuhl: Walid Sallami, Military Hospital of Tunis
- Studienstuhl: Iheb Labbene, Military Hospital of Tunis
- Studienstuhl: Mustapha Ferjani, Military Hospital of Tunis
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2017
Primärer Abschluss (ERWARTET)
25. April 2017
Studienabschluss (ERWARTET)
28. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Januar 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Januar 2017
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
25. Januar 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
25. Januar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Januar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 9829260098237333
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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