Prédire un traitement efficace dans le cancer du pancréas
22 avril 2026 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Modèles de cellules tumorales circulantes et de tissus tumoraux pour prédire une réponse efficace au cancer du pancréas
Le but de cette étude de phase II est de développer un test pour prédire la réponse du cancer du pancréas à différents régimes de chimiothérapie.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
74
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, États-Unis, 07920
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center Basking Ridge
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New York
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Commack, New York, États-Unis, 11725
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk
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Harrison, New York, États-Unis, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
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Uniondale, New York, États-Unis, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients atteints d'un adénocarcinome pancréatique avancé.
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic histologique ou cytologique d'adénocarcinome pancréatique, confirmé au MSKCC, stade IV de l'AJCC au moment de l'inscription.
- Patient prévoyant de recevoir un traitement par FOLFIRINOX ou une chimiothérapie gem/nab-P, avec ou sans agents expérimentaux.
- Une intervention chirurgicale, une chimiothérapie et/ou une radiothérapie antérieures pour un adénocarcinome pancréatique de stade I-III de l'AJCC sont autorisées.
- Statut de performance ECOG 0-2.
- Un âge minimum de 18 ans.
Critère d'exclusion:
- Chimiothérapie antérieure pour l'adénocarcinome pancréatique de stade IV de l'AJCC
- Connu pour être séropositif sous traitement antirétroviral
- Allogreffe d'organe antérieure
- Toute condition médicale ou psychiatrique pouvant interférer avec la capacité de se conformer aux procédures du protocole
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Participants atteints d'un cancer du pancréas de stade IV
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L'isolement et l'enrichissement des cellules tumorigènes circulantes (CTC) seront effectués à l'aide d'un test d'invasion exclusif.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Survie sans progression
Délai: 36 mois
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chez les patients recevant un traitement de première intention dont l'efficacité est prédite par rapport à l'inefficacité selon l'analyse CTC PGx
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36 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 janvier 2017
Achèvement primaire (Estimé)
24 janvier 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
24 janvier 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 janvier 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 janvier 2017
Première publication (Estimé)
27 janvier 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-042
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .