Прогнозирование эффективной терапии рака поджелудочной железы
22 апреля 2026 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Модели циркулирующих опухолевых клеток и опухолевых тканей для прогнозирования эффективного ответа на рак поджелудочной железы
Целью этого исследования фазы II является разработка теста для прогнозирования реакции рака поджелудочной железы на различные схемы химиотерапии.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
74
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Соединенные Штаты, 07920
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center Basking Ridge
-
-
New York
-
Commack, New York, Соединенные Штаты, 11725
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk
-
Harrison, New York, Соединенные Штаты, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
-
Uniondale, New York, Соединенные Штаты, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с запущенной аденокарциномой поджелудочной железы.
Описание
Критерии включения:
- Гистологический или цитологический диагноз аденокарциномы поджелудочной железы, подтвержденный в MSKCC, AJCC, стадия IV заболевания на момент включения.
- Пациент, планирующий лечение с помощью FOLFIRINOX или химиотерапии gem/nab-P, с исследуемыми агентами или без них.
- Предшествующая операция, химиотерапия и/или лучевая терапия при аденокарциноме поджелудочной железы I-III стадии AJCC разрешены.
- Состояние производительности ECOG 0-2.
- Минимальный возраст 18 лет.
Критерий исключения:
- Предшествующая химиотерапия аденокарциномы поджелудочной железы IV стадии AJCC
- Известно, что он ВИЧ-инфицирован на антиретровирусной терапии
- Предыдущий аллотрансплантат органов
- Любое медицинское или психиатрическое заболевание, которое может помешать выполнению протокольных процедур.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Участники с раком поджелудочной железы IV стадии
|
Выделение и обогащение циркулирующих онкогенных клеток (ЦОК) будет проводиться с использованием запатентованного анализа инвазии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: 36 месяцев
|
у пациентов, получающих передовую терапию, прогнозируемая эффективность по сравнению с неэффективностью на основе анализа CTC PGx
|
36 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 января 2017 г.
Первичное завершение (Оцененный)
24 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
24 января 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 января 2017 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
27 января 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 17-042
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .