Predicción de la terapia eficaz en el cáncer de páncreas
22 de abril de 2026 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Modelos de tejido tumoral y células tumorales circulantes para predecir una respuesta eficaz al cáncer de páncreas
El propósito de este estudio de fase II es desarrollar una prueba para predecir la respuesta del cáncer de páncreas a diferentes regímenes de quimioterapia.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
74
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center Basking Ridge
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New York
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Commack, New York, Estados Unidos, 11725
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk
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Harrison, New York, Estados Unidos, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
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Uniondale, New York, Estados Unidos, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con adenocarcinoma de páncreas avanzado.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico histológico o citológico de adenocarcinoma pancreático, confirmado en MSKCC, enfermedad en estadio IV del AJCC en el momento de la inscripción.
- Paciente que planea recibir tratamiento con FOLFIRINOX o quimioterapia gem/nab-P, con o sin agentes en investigación.
- Se permite cirugía previa, quimioterapia y/o radioterapia para el adenocarcinoma de páncreas en estadio I-III del AJCC.
- Estado funcional ECOG 0-2.
- Una edad mínima de 18 años.
Criterio de exclusión:
- Quimioterapia previa para el adenocarcinoma de páncreas en estadio IV del AJCC
- Se sabe que es VIH positivo en terapia antirretroviral
- Aloinjerto de órgano previo
- Cualquier condición médica o psiquiátrica que pueda interferir con la capacidad de cumplir con los procedimientos del protocolo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Participantes con cáncer de páncreas en estadio IV
|
El aislamiento y el enriquecimiento de células tumorigénicas circulantes (CTC) se realizarán mediante un ensayo de invasión patentado.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 36 meses
|
en pacientes que reciben terapia de primera línea predicha para ser eficaz frente a ineficaz según el análisis CTC PGx
|
36 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de enero de 2017
Finalización primaria (Estimado)
24 de enero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
24 de enero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de enero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2017
Publicado por primera vez (Estimado)
27 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 17-042
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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