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Predire una terapia efficace nel cancro del pancreas

22 aprile 2026 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Modelli circolanti di cellule tumorali e tessuti tumorali per prevedere un'efficace risposta al cancro del pancreas

Lo scopo di questo studio di fase II è sviluppare un test per prevedere la risposta del cancro del pancreas a diversi regimi chemioterapici.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

74

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Stati Uniti, 07920
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center Basking Ridge
    • New York
      • Commack, New York, Stati Uniti, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk
      • Harrison, New York, Stati Uniti, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester
      • Uniondale, New York, Stati Uniti, 11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con adenocarcinoma pancreatico avanzato.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi istologica o citologica di adenocarcinoma pancreatico, confermata a MSKCC, malattia in stadio IV AJCC al momento dell'arruolamento.
  • Paziente che sta pianificando di ricevere un trattamento con FOLFIRINOX o chemioterapia gem/nab-P, con o senza agenti sperimentali.
  • È consentito un precedente intervento chirurgico, chemioterapia e/o radioterapia per l'adenocarcinoma pancreatico di stadio I-III AJCC.
  • Performance status ECOG 0-2.
  • Un'età minima di 18 anni.

Criteri di esclusione:

  • Precedente chemioterapia per adenocarcinoma pancreatico stadio IV AJCC
  • Noto per essere HIV positivo in terapia antiretrovirale
  • Pregresso allotrapianto d'organo
  • Qualsiasi condizione medica o psichiatrica che possa interferire con la capacità di rispettare le procedure del protocollo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Partecipanti con carcinoma pancreatico in stadio IV
Test diagnostico: Isolamento e analisi CTC
L'isolamento e l'arricchimento delle cellule tumorigeniche circolanti (CTC) saranno eseguiti utilizzando un saggio di invasione proprietario.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 36 mesi
nei pazienti che ricevono una terapia di prima linea predetta essere efficace rispetto a inefficace sulla base dell'analisi CTC PGx
36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 gennaio 2017

Completamento primario (Stimato)

24 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

24 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2017

Primo Inserito (Stimato)

27 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-042

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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