- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03033927
Voorspelling van effectieve therapie bij alvleesklierkanker
22 april 2026 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Circulerende tumorcel- en tumorweefselmodellen voor het voorspellen van effectieve pancreaskankerrespons
Het doel van deze fase II-studie is het ontwikkelen van een test om de respons van pancreaskanker op verschillende chemotherapieregimes te voorspellen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
74
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Verenigde Staten, 07920
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center Basking Ridge
-
-
New York
-
Commack, New York, Verenigde Staten, 11725
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk
-
Harrison, New York, Verenigde Staten, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
-
Uniondale, New York, Verenigde Staten, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met gevorderd pancreasadenocarcinoom.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Histologische of cytologische diagnose van pancreasadenocarcinoom, bevestigd bij MSKCC, AJCC stadium IV-ziekte op het moment van inschrijving.
- Patiënt die van plan is om behandeld te worden met FOLFIRINOX of gem/nab-P-chemotherapie, met of zonder onderzoeksgeneesmiddelen.
- Voorafgaande chirurgie, chemotherapie en/of radiotherapie voor AJCC Stadium I-III pancreasadenocarcinoom is toegestaan.
- ECOG-prestatiestatus 0-2.
- Een minimumleeftijd van 18 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere chemotherapie voor AJCC stadium IV pancreasadenocarcinoom
- Bekend als hiv-positief bij antiretrovirale therapie
- Eerder orgaantransplantaat
- Elke medische of psychiatrische aandoening die het vermogen om te voldoen aan protocolprocedures kan verstoren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Deelnemers met stadium IV alvleesklierkanker
|
Isolatie en verrijking van circulerende tumorigene cellen (CTC) zal worden uitgevoerd met behulp van een gepatenteerde invasietest.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Progressievrije overleving
Tijdsspanne: 36 maanden
|
bij patiënten die eerstelijnstherapie kregen, voorspelde effectief versus ineffectief op basis van CTC PGx-analyse
|
36 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 januari 2017
Primaire voltooiing (Geschat)
24 januari 2027
Studie voltooiing (Geschat)
24 januari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 januari 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 januari 2017
Eerst geplaatst (Geschat)
27 januari 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 17-042
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .