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CrescNet - Réseau de surveillance de la croissance (CrescNet)

3 novembre 2023 mis à jour par: Antje Koerner, Prof. Dr. med., University of Leipzig

CrescNet - Système de surveillance de la population, guidé par ordinateur, pour les troubles de la croissance

CrescNet est un réseau de médecins généralistes et pédiatres (n=219) et de centres de traitement endocrinien (n=33), créé à Leipzig en 1998, dont l'objectif est d'améliorer la détection précoce des troubles de la croissance. Secondairement à cet objectif clinique, des analyses épidémiologiques, par exemple sur les tendances séculaires des données de croissance des enfants, sont réalisées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les pédiatres participant à CrescNet fournissent des données pseudonymisées sur la taille, le poids et le tour de tête des patients au registre CrescNet. Les données de croissance sont évaluées par des algorithmes de filtrage automatisés et par un endocrinologue pédiatrique. CrescNet n'a pas accès aux patients ou aux données personnelles des patients. Chaque pédiatre participant reçoit un rapport de dépistage trimestriel avec des recommandations pour le bilan des enfants présentant une croissance anormale ou un développement anormal du poids ou de l'indice de masse corporelle.

Le registre de données est utilisé à des fins scientifiques. La collecte de données auprès d'enfants en bonne santé permet de générer des déclarations fondées sur des preuves concernant les taux de prévalence des troubles de la croissance ainsi que les taux de troubles du développement du poids. Pour cela, les données sont fournies complètement anonymisées sans permettre de conclusions sur les données personnelles des patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

479 576 garçons avec 2 570 041 visites et 453 510 filles avec 2 427 350 visites de dépistage et/ou de consultation chez 1 des 435 pédiatres allemands participants.

La description

Critères d'inclusion : Échantillon basé sur la population avec inclusion de tout patient vu par un médecin de soins primaires ou un médecin/pédiatre en établissement, quel que soit l'objectif de la visite (visites d'enfants en bonne santé, visites de soins aigus ou demandes spéciales)

Critères d'exclusion : aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
troubles de la croissance
Délai: 18 ans
Détection précoce des troubles de la croissance dans le développement de l'enfant et de l'adolescent. Pour cela, non seulement les données absolues mais aussi les données de vitesse de croissance sont évaluées.
18 ans
obésité
Délai: 18 ans
détection des périodes d'âge critique pour le développement de l'obésité. Pour cela, non seulement les données absolues mais aussi les données de vitesse de croissance sont évaluées.
18 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Roland W Pfäffle, MD, University of Leipzig

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 1998

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2017

Première publication (Réel)

7 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CrescNet

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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