- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03072537
CrescNet - Réseau de surveillance de la croissance (CrescNet)
CrescNet - Système de surveillance de la population, guidé par ordinateur, pour les troubles de la croissance
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les pédiatres participant à CrescNet fournissent des données pseudonymisées sur la taille, le poids et le tour de tête des patients au registre CrescNet. Les données de croissance sont évaluées par des algorithmes de filtrage automatisés et par un endocrinologue pédiatrique. CrescNet n'a pas accès aux patients ou aux données personnelles des patients. Chaque pédiatre participant reçoit un rapport de dépistage trimestriel avec des recommandations pour le bilan des enfants présentant une croissance anormale ou un développement anormal du poids ou de l'indice de masse corporelle.
Le registre de données est utilisé à des fins scientifiques. La collecte de données auprès d'enfants en bonne santé permet de générer des déclarations fondées sur des preuves concernant les taux de prévalence des troubles de la croissance ainsi que les taux de troubles du développement du poids. Pour cela, les données sont fournies complètement anonymisées sans permettre de conclusions sur les données personnelles des patients.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Roland W Pfäffle, MD
- E-mail: roland.pfaeffle@medizin.uni-leipzig.de
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Ruth Gausche
- E-mail: gausche@crescnet.org
Lieux d'étude
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Saxony
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Leipzig, Saxony, Allemagne, 04103
- Recrutement
- CrescNet - University of Leipzig
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Contact:
- Roland W Pfäffle, MD
- E-mail: roland.pfaeffle@medizin.uni-leipzig.de
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Contact:
- Ruth Gausche
- E-mail: gausche@crescnet.org
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion : Échantillon basé sur la population avec inclusion de tout patient vu par un médecin de soins primaires ou un médecin/pédiatre en établissement, quel que soit l'objectif de la visite (visites d'enfants en bonne santé, visites de soins aigus ou demandes spéciales)
Critères d'exclusion : aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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troubles de la croissance
Délai: 18 ans
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Détection précoce des troubles de la croissance dans le développement de l'enfant et de l'adolescent.
Pour cela, non seulement les données absolues mais aussi les données de vitesse de croissance sont évaluées.
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18 ans
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obésité
Délai: 18 ans
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détection des périodes d'âge critique pour le développement de l'obésité.
Pour cela, non seulement les données absolues mais aussi les données de vitesse de croissance sont évaluées.
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18 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Roland W Pfäffle, MD, University of Leipzig
Publications et liens utiles
Publications générales
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- Wagner IV, Paetzold C, Gausche R, Vogel M, Koerner A, Thiery J, Arsene CG, Henrion A, Guettler B, Keller E, Kiess W, Pfaeffle R, Kratzsch J. Clinical evidence-based cutoff limits for GH stimulation tests in children with a backup of results with reference to mass spectrometry. Eur J Endocrinol. 2014 Sep;171(3):389-97. doi: 10.1530/EJE-14-0165. Epub 2014 Jun 24.
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- Vogel M, Geserick M, Gausche R, Beger C, Poulain T, Meigen C, Korner A, Keller E, Kiess W, Pfaffle R. Age- and weight group-specific weight gain patterns in children and adolescents during the 15 years before and during the COVID-19 pandemic. Int J Obes (Lond). 2022 Jan;46(1):144-152. doi: 10.1038/s41366-021-00968-2. Epub 2021 Sep 23.
- Geserick M, Vogel M, Gausche R, Lipek T, Spielau U, Keller E, Pfaffle R, Kiess W, Korner A. Acceleration of BMI in Early Childhood and Risk of Sustained Obesity. N Engl J Med. 2018 Oct 4;379(14):1303-1312. doi: 10.1056/NEJMoa1803527.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
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