Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

CrescNet – Növekedésfigyelő Hálózat (CrescNet)

2023. november 3. frissítette: Antje Koerner, Prof. Dr. med., University of Leipzig

CrescNet – Számítógép által vezérelt, népességalapú megfigyelőrendszer növekedési zavarok kezelésére

A CrescNet alapellátó orvosok és gyermekorvosok (n=219) és endokrinológiai kezelőközpontok (n=33) hálózata, Lipcsében 1998-ban alakult, és célja a növekedési rendellenességek korai felismerésének javítása. E klinikai cél mellett epidemiológiai elemzéseket végeznek, például a gyermekek növekedési adatainak világi trendjeiről.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Részletes leírás

A CrescNet-ben részt vevő gyermekorvosok álnevesített adatokat szolgáltatnak a betegek magasságáról, súlyáról és fejkörfogatáról a CrescNet nyilvántartásába. A növekedési adatokat automatizált szűrőalgoritmusok és gyermekendokrinológus értékeli. A CrescNet nem fér hozzá betegekhez vagy személyes betegadatokhoz. Minden részt vevő gyermekorvos negyedévente kap egy szűrési jelentést, amely ajánlásokat tartalmaz a rendellenes növekedésű vagy abnormális súly- vagy testtömeg-indexű gyermekek feldolgozására.

Az adatnyilvántartást tudományos célokra használjuk. Az egészséges gyermekektől származó adatok gyűjtése lehetővé teszi bizonyítékokon alapuló megállapítások előállítását a növekedési rendellenességek előfordulási arányairól, valamint a súlyfejlődési rendellenességek gyakoriságáról. Ehhez az adatokat teljesen anonimizáltan szolgáltatjuk, anélkül, hogy a személyes betegadatokra vonatkozóan következtetéseket vonnánk le.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

1000000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 18 év (Gyermek, Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

479 576 fiú 2 570 041 látogatással és 453 510 lány 2 427 350 látogatással a 435 részt vevő német gyermekorvos közül egynél szűrővizsgálatból és/vagy tanácsadásból.

Leírás

Bevételi kritériumok: Populáció alapú minta, amelybe beletartozik az alapellátásban vagy intézményi orvosnál/gyermekorvosnál látott minden beteg, függetlenül a látogatás céljától (jó gyermeklátogatás, akut vizit vagy különleges kérés)

Kizárási kritériumok: nincs

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
növekedési zavarok
Időkeret: 18 év
A növekedési zavarok korai felismerése gyermek- és serdülőkori fejlődésben. Ehhez nem csak az abszolút adatokat, hanem a növekedési sebességadatokat is kiértékelik.
18 év
elhízottság
Időkeret: 18 év
az elhízás kialakulásának kritikus életkori időszakainak kimutatása. Ehhez nem csak az abszolút adatokat, hanem a növekedési sebességadatokat is kiértékelik.
18 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Roland W Pfäffle, MD, University of Leipzig

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

1998. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. március 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 1.

Első közzététel (Tényleges)

2017. március 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. november 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. november 3.

Utolsó ellenőrzés

2023. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CrescNet

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel