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Incidence et facteurs de risque de l'échec de l'extubation en réanimation pédiatrique

10 mai 2017 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

L'échec de l'extubation en réanimation pédiatrique est le plus souvent décrit comme la nécessité d'une réintubation dans les 48 heures suivant l'extubation. Le taux d'échec de l'extubation en réanimation pédiatrique varie dans la littérature il y a 4 à 22% d'échec. Ces échecs se traduisent par une augmentation de la mortalité, de la morbidité avec un recours à une trachéotomie plus importante, un temps de séjour prolongé. Certains facteurs de risque sont bien définis dans la littérature comme la durée d'intubation, les antécédents ORL et neurologiques, la persistance d'une maladie respiratoire, un niveau élevé de sédation. D'autres facteurs sont plus controversés comme l'âge, les paramètres ventilatoires juste avant l'extubation avant l'extubation, les gaz sanguins, l'intérêt d'un test d'étanchéité.

De plus, les populations pédiatriques étant extrêmement hétérogènes, les chercheurs souhaitent mettre en évidence les facteurs de risque d'échec d'extubation en réanimation pédiatrique de Hautepierre pour mieux accompagner ces enfants à haut risque.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Service de Reanimation Pediatrique Specialisee - S. Continue

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 18 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Enfants hospitalisés en réanimation pédiatrique, de moins de 18 ans, intubés, ventilés depuis plus de 2 heures et pour lesquels une extubation planifiée ou enfants intubés pour lesquels une extubation non planifiée vient de se produire.

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants hospitalisés en réanimation pédiatrique, de moins de 18 ans, intubés, ventilés depuis plus de 2 heures et pour lesquels une extubation planifiée ou enfants intubés pour lesquels une extubation non planifiée vient de se produire.
  • Les enfants titulaires de l'autorité parentale ne sont pas opposés à l'utilisation des données cliniques de leur enfant à des fins de recherche.

Critère d'exclusion:

  • Refus de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Échec de l'extubation
Délai: nécessité d'une nouvelle intubation dans les 48 premières heures après l'extubation
nécessité d'une nouvelle intubation dans les 48 premières heures après l'extubation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2016

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 août 2017

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2017

Première publication (RÉEL)

26 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

11 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2017

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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