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소아 소생술에서 발관 실패의 발생률 및 위험인자

2017년 5월 10일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

소아 소생술에서 발관 실패는 대부분 발관 후 48시간 이내에 재삽관이 필요한 것으로 설명됩니다. 소아 집중 치료에서 발관 실패율은 문헌에 따라 다르며 실패율은 4~22%입니다. 이러한 실패는 사망률 증가, 더 큰 기관절개술 사용으로 인한 이환율, 체류 시간 연장을 초래합니다. 일부 위험 요소는 삽관 기간, ENT 및 신경학적 병력, 호흡기 질환의 지속성, 높은 수준의 진정으로 문헌에 잘 정의되어 있습니다. 다른 요인은 연령, 발관 혈액 가스 발관 전 혈액 가스 발관 직전 ​​환기 매개변수, 누출 검사의 관심과 같이 더 논란의 여지가 있습니다.

또한 소아 인구는 매우 이질적이므로 조사관은 이러한 고위험 어린이를 더 잘 지원하기 위해 Hautepierre 소아 ICU에서 발관 실패 위험 요인을 강조하고자 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service de Reanimation Pediatrique Specialisee - S. Continue

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

소아중환자실에 입원한 18세 미만의 소아로 2시간 이상 삽관, 인공호흡을 하고 발관을 계획한 소아 또는 계획에 없던 발관을 한 지 얼마 안 된 삽관을 한 소아.

설명

포함 기준:

  • 소아중환자실에 입원한 18세 미만의 소아로 2시간 이상 삽관, 인공호흡을 하고 발관을 계획한 소아 또는 계획에 없던 발관을 한 지 얼마 안 된 삽관을 한 소아.
  • 친권을 가진 아동은 연구 목적으로 아동의 임상 데이터 사용에 반대하지 않습니다.

제외 기준:

  • 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
발관 실패
기간: 발관 후 처음 48시간 이내에 새로운 삽관이 필요한 경우
발관 후 처음 48시간 이내에 새로운 삽관이 필요한 경우

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 6310

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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