Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Incidens och riskfaktorer för extubationsfel vid pediatrisk återupplivning

10 maj 2017 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Misslyckandet med extubation vid pediatrisk återupplivning beskrivs oftast som behovet av återtubation inom 48 timmar efter extubation. Misslyckandefrekvensen av extubation i pediatrisk intensivvård varierar i litteraturen, det finns 4 till 22 % misslyckande. Dessa misslyckanden resulterar i ökad mortalitet, sjuklighet vid användning av större trakeostomi, en förlängd uppehållstid. Vissa riskfaktorer är väldefinierade i litteraturen som varaktigheten av intubationen, ÖNH och neurologisk historia, ihållande av en respiratorisk sjukdom, en hög grad av sedering. Andra faktorer är mer kontroversiella som ålder, ventilationsparametrar strax före extubation före extubation blodgaser, intresset för ett läckagetest.

Även pediatriska populationer är extremt heterogena, så utredarna skulle vilja lyfta fram riskfaktorer för extubationsfel på Hautepierre pediatrisk intensivvård för att bättre stödja dessa högriskbarn.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service de Reanimation Pediatrique Specialisee - S. Continue

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 18 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn inlagda på pediatrisk intensivvård, under 18 år, intuberade, ventilerade i mer än 2 timmar och för vilka planerar extubation eller intuberade barn för vilka en oplanerad extubation just inträffat.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn inlagda på pediatrisk intensivvård, under 18 år, intuberade, ventilerade i mer än 2 timmar och för vilka planerar extubation eller intuberade barn för vilka en oplanerad extubation just inträffat.
  • Barn vars innehavare föräldramyndighet inte motsätter sig användningen av kliniska data från deras barn för forskningsändamål.

Exklusions kriterier:

  • Vägra att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Misslyckande med extubation
Tidsram: behov av ny intubation inom de första 48 timmarna efter extubation
behov av ny intubation inom de första 48 timmarna efter extubation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juli 2016

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2017

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 augusti 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2017

Första postat (FAKTISK)

26 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

11 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2017

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Andningsinsufficiens

3
Prenumerera