- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03129802
Incidens och riskfaktorer för extubationsfel vid pediatrisk återupplivning
Misslyckandet med extubation vid pediatrisk återupplivning beskrivs oftast som behovet av återtubation inom 48 timmar efter extubation. Misslyckandefrekvensen av extubation i pediatrisk intensivvård varierar i litteraturen, det finns 4 till 22 % misslyckande. Dessa misslyckanden resulterar i ökad mortalitet, sjuklighet vid användning av större trakeostomi, en förlängd uppehållstid. Vissa riskfaktorer är väldefinierade i litteraturen som varaktigheten av intubationen, ÖNH och neurologisk historia, ihållande av en respiratorisk sjukdom, en hög grad av sedering. Andra faktorer är mer kontroversiella som ålder, ventilationsparametrar strax före extubation före extubation blodgaser, intresset för ett läckagetest.
Även pediatriska populationer är extremt heterogena, så utredarna skulle vilja lyfta fram riskfaktorer för extubationsfel på Hautepierre pediatrisk intensivvård för att bättre stödja dessa högriskbarn.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Service de Reanimation Pediatrique Specialisee - S. Continue
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barn inlagda på pediatrisk intensivvård, under 18 år, intuberade, ventilerade i mer än 2 timmar och för vilka planerar extubation eller intuberade barn för vilka en oplanerad extubation just inträffat.
- Barn vars innehavare föräldramyndighet inte motsätter sig användningen av kliniska data från deras barn för forskningsändamål.
Exklusions kriterier:
- Vägra att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Misslyckande med extubation
Tidsram: behov av ny intubation inom de första 48 timmarna efter extubation
|
behov av ny intubation inom de första 48 timmarna efter extubation
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 6310
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Andningsinsufficiens
-
NovavaxAvslutadRespiratory Synctial VirusKanada
-
University of RochesterAktiv, inte rekryterandeRespiratory Syncytial Virus (RSV)Förenta staterna
-
University of OxfordInnovative Medicines Initiative; Respiratory syncytial virus consortium...Aktiv, inte rekryterandeRespiratory Syncytial Virus (RSV)Storbritannien
-
Enanta Pharmaceuticals, IncAvslutadRespiratory Syncytial Virus (RSV)Förenta staterna
-
GlaxoSmithKlineAvslutadRespiratory Syncytial Virus (RSV)Belgien
-
NovavaxPATHAvslutad
-
Enanta Pharmaceuticals, IncRekryteringRespiratory Syncytial Virus (RSV)Förenta staterna, Spanien, Israel, Australien, Tyskland, Korea, Republiken av, Taiwan, Storbritannien, Argentina, Brasilien, Nya Zeeland, Polen, Rumänien, Sydafrika, Mexiko
-
NovavaxAvslutadRespiratory Syncytial Virus (RSV)Förenta staterna
-
NovavaxAvslutadRespiratory Syncytial Virus (RSV)Förenta staterna
-
VaxartAvslutadRespiratory Syncytial Virus (RSV)Förenta staterna