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Petites incitations monétaires pour promouvoir l'exercice (Exercise4Good ; EX4G)

4 septembre 2018 mis à jour par: Brown University

Utilisation de l'économie comportementale pour promouvoir l'exercice chez les adultes inactifs en surpoids

Cette étude s'adresse aux adultes physiquement inactifs membres actifs d'une association chrétienne de jeunes hommes du Grand Providence (YMCA).

Les participants recevront des commentaires hebdomadaires sur leur fréquentation du YMCA et seront inscrits à l'étude pendant 1 an.

Les participants seront affectés à l'une des trois conditions, soit pour recevoir chaque semaine : (i) des incitations monétaires, (ii) des dons à un organisme de bienfaisance de leur choix, ou (iii) des commentaires uniquement.

Afin de continuer à recevoir des incitatifs, les participants doivent maintenir une adhésion active au YMCA.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les chercheurs proposent de mener une étude pilote pour tester la faisabilité et la preuve de concept de deux programmes incitatifs visant à promouvoir l'exercice chez les adultes peu actifs en surpoids et obèses. Pour remédier aux faiblesses de la littérature, les programmes seront (a) menés dans un cadre communautaire par les YMCA du Grand Providence et (b) financièrement viables, de sorte qu'ils ne nécessitent pas la suppression des incitations après une période de temps spécifiée. Dans les deux programmes incitatifs, les participants paieront les frais d'adhésion mensuels standards du YMCA. Dans le programme incitatif de remise, les participants auront la possibilité de gagner une petite incitation monétaire pour faire de l'exercice pour chaque jour où ils fréquentent le YMCA (vérifié par des données objectives de cartes magnétiques), avec un maximum de 5 séances d'exercices incitées par semaine. Dans le programme d'incitation aux dons, les participants auront la possibilité de gagner une petite incitation monétaire pour faire de l'exercice sous la forme de dons (en utilisant le même calendrier d'incitation) à un organisme de bienfaisance local enregistré du choix du participant. Ainsi, l'étude proposée comparera trois conditions expérimentales : (a) incitations au remboursement (n=25) ; (b) Incitations aux dons (n=25); et (c) contrôle (c'est-à-dire pas d'incitatifs) (n=25). Les principaux objectifs sont de tester (1) la faisabilité des deux programmes incitatifs, (2) la faisabilité des méthodes de recherche pour évaluer l'efficacité préliminaire des deux programmes incitatifs et (3) la preuve de concept des deux programmes incitatifs ( par rapport au témoin), en comparant le nombre moyen de séances/semaine avec les incitations sur un an. Les résultats secondaires seront les minutes d'exercice autodéclarées par semaine pendant un an. La recherche proposée fournira une enquête préliminaire sur deux programmes incitatifs communautaires et financièrement viables pour promouvoir l'exercice chez les adultes qui présentent un risque accru de cancer. Les résultats positifs d'un tel essai fourniraient une voie rapide pour une intervention communautaire de promotion de l'exercice prête à mettre en œuvre. De plus, ces résultats auraient des implications importantes pour l'utilisation de programmes d'incitation financièrement viables pour l'exercice par le biais d'autres organisations communautaires (par exemple, des clubs de santé privés), des organisations de soins de santé ou des employeurs (par exemple, des installations de conditionnement physique pour employeurs), ainsi que pour fournir un modèle de programmes incitatifs pour d'autres comportements liés à la santé (p. ex., cesser de fumer, perdre du poids).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

82

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, États-Unis, 02912
        • Public Health Building @ 121 South Main St

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes inactifs avec un abonnement actif au YMCA
  • Actuellement physiquement capable de faire de l'exercice

Critère d'exclusion:

  • Ne prévoyez pas de résider dans la région géographique pendant les 12 prochains mois
  • Membre de la famille participant actuellement à l'étude
  • Engagez-vous actuellement dans plus de 150 minutes d'activité physique modérée/vigoureuse par semaine
  • A fréquenté le YMCA plus de 4 fois par mois au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Incitatifs (rabais)
Chaque semaine, les participants reçoivent une petite incitation monétaire pour faire de l'exercice chaque fois qu'ils fréquentent le YMCA.
Expérimental: Incitatifs (Don)
Chaque semaine, une petite incitation monétaire à faire de l'exercice est offerte sous la forme d'un don à un organisme de bienfaisance choisi par le participant pour sa participation au YMCA.
Comparateur actif: Contrôle
Les participants reçoivent des commentaires sur leur participation à l'exercice sur une base hebdomadaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Présence à l'exercice
Délai: 1 an
La fréquence à laquelle le participant a fréquenté le YMCA pendant l'étude
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David M Williams, PhD, Brown University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2017

Première publication (Réel)

28 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CA188473-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données anonymisées seront partagées avec les parties intéressées après la publication de toutes les analyses et résultats initiaux de l'étude.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles 1 an après la fin de l'étude.

Critères d'accès au partage IPD

Toutes les demandes d'accès aux données seront examinées par un comité avant d'être acceptées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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