Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Små monetära incitament för att främja träning (Exercise4Good; EX4G)

4 september 2018 uppdaterad av: Brown University

Använda beteendeekonomi för att främja träning bland överviktiga inaktiva vuxna

Denna studie är för fysiskt inaktiva vuxna med ett aktivt medlemskap i en Greater Providence Young Men's Christian Association (YMCA).

Deltagarna kommer att få veckovis feedback om sin närvaro vid YMCA och kommer att vara inskrivna i studien under 1 år.

Deltagare kommer att tilldelas ett av tre villkor, att antingen få veckovis: (i) monetära incitament, (ii) donationer till en välgörenhetsorganisation som de väljer eller (iii) endast feedback.

För att fortsätta få incitament måste deltagarna behålla ett aktivt medlemskap i YMCA.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Utredarna föreslår att genomföra en pilotstudie för att testa genomförbarhet och proof-of-concept för två incitamentsprogram för att främja träning bland lågaktiva överviktiga och feta vuxna. För att åtgärda svagheter i litteraturen kommer programmen att (a) genomföras i en gemenskapsmiljö av Greater Providence YMCAs och (b) ekonomiskt hållbara, så att de inte kräver att incitamenten tas bort efter en viss tidsperiod. I båda incitamentsprogrammen kommer deltagarna att betala den månatliga standardavgiften för YMCA-medlemskap. I rabattincitamentsprogrammet kommer deltagarna att ha möjlighet att tjäna ett litet monetärt incitament för att träna för varje dag som de deltar i YMCA (verifierat av objektiva data från swipe-kort), med maximalt 5 träningspass som stimuleras per vecka. I donationsincitamentsprogrammet kommer deltagarna att ha möjlighet att tjäna ett litet monetärt incitament att träna i form av donationer (med samma incitamentschema) till en registrerad lokal välgörenhetsorganisation som deltagaren väljer. Således kommer den föreslagna studien att jämföra tre experimentella villkor: (a) Rabattincitament (n=25); (b) Donationsincitament (n=25); och (c) kontroll (d.v.s. inga incitament) (n=25). De primära målen är att testa (1) genomförbarheten av de två incitamentsprogrammen, (2) genomförbarheten av forskningsmetoderna för att utvärdera den preliminära effektiviteten av de två incitamentsprogrammen, och (3) proof-of-concept för de två incitamentsprogrammen ( i förhållande till kontroll), genom jämförelse av genomsnittligt antal sessioner/vecka med incitament under ett år. Sekundära resultat kommer att vara självrapporterade minuter per vecka av träning under ett år. Den föreslagna forskningen kommer att ge en preliminär undersökning av två samhällsbaserade, ekonomiskt hållbara incitamentsprogram för att främja träning för vuxna som löper ökad risk för cancer. Positiva resultat från en sådan prövning skulle ge ett snabbspår för en gemenskapsbaserad, färdig att implementera träningsfrämjande intervention. Dessutom skulle sådana fynd ha betydande konsekvenser för användningen av ekonomiskt hållbara incitamentsprogram för träning genom andra samhällsorganisationer (t.ex. privatägda hälsoklubbar), hälsovårdsorganisationer eller arbetsgivare (t.ex. arbetsgivarnas fitnessanläggningar), samt tillhandahålla en modell för incitamentsprogram för andra hälsorelaterade beteenden (t.ex. rökavvänjning, viktminskning).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

82

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Förenta staterna, 02912
        • Public Health Building @ 121 South Main St

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inaktiva vuxna med ett aktivt YMCA-medlemskap
  • För närvarande fysiskt kunna träna

Exklusions kriterier:

  • Planera inte att bo i den geografiska regionen under de kommande 12 månaderna
  • Familjemedlem som för närvarande deltar i studien
  • Deltar för närvarande i >150 min måttlig/kraftig fysisk aktivitet per vecka
  • Har deltagit i YMCA mer än 4 gånger per månad under de senaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Incitament (rabatt)
På veckobasis får deltagarna ett litet monetärt incitament att träna varje gång de deltar i YMCA.
Experimentell: Incitament (donation)
På veckobasis ges ett litet monetärt incitament att träna i form av en donation till en välgörenhetsorganisation som deltagaren väljer för närvaro vid YMCA.
Aktiv komparator: Kontrollera
Deltagarna får feedback på sin träningsnärvaro varje vecka.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Träningsnärvaro
Tidsram: 1 år
Hur ofta deltagaren deltog i YMCA under studien
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: David M Williams, PhD, Brown University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2017

Första postat (Faktisk)

28 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CA188473-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Avidentifierade data kommer att delas med berörda parter efter att alla initiala studieanalyser och resultat har publicerats.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att finnas tillgängliga 1 år efter avslutad studie.

Kriterier för IPD Sharing Access

Alla begäranden om dataåtkomst kommer att granskas av en panel innan de godkänns.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på Respons

Prenumerera