Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Små monetære insentiver for å fremme trening (Exercise4Good; EX4G)

4. september 2018 oppdatert av: Brown University

Bruk av atferdsøkonomi for å fremme trening blant overvektige inaktive voksne

Denne studien er for fysisk inaktive voksne med et aktivt medlemskap i en Greater Providence Young Men's Christian Association (YMCA).

Deltakerne vil motta ukentlig tilbakemelding på sitt oppmøte på KFUM, og vil være påmeldt studiet i 1 år.

Deltakere vil bli tildelt en av tre betingelser, for enten å motta ukentlig: (i) monetære insentiver, (ii) donasjoner til en veldedig organisasjon etter eget valg, eller (iii) kun tilbakemelding.

For å fortsette å motta insentiver, må deltakerne opprettholde et aktivt medlemskap ved KFUM.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne foreslår å gjennomføre en pilotstudie for å teste gjennomførbarhet og proof-of-concept for to insentivprogrammer for å fremme trening blant lavaktive overvektige og overvektige voksne. For å adressere svakheter i litteraturen, vil programmene (a) gjennomføres i en fellesskapssetting av Greater Providence YMCA og (b) økonomisk bærekraftig, slik at de ikke krever fjerning av insentivene etter en spesifisert tidsperiode. I begge insentivprogrammene vil deltakerne betale standard månedlig YMCA-medlemsavgift. I rabattincentivprogrammet vil deltakerne få muligheten til å tjene et lite pengeinsentiv til å trene for hver dag de deltar på YMCA (verifisert av objektive sveipekortdata), med maksimalt 5 treningsøkter som incentiveres per uke. I donasjonsincentivprogrammet vil deltakerne få muligheten til å tjene et lite pengeinsentiv til å trene i form av donasjoner (ved å bruke samme insentivplan) til en registrert lokal veldedighet etter deltakerens valg. Dermed vil den foreslåtte studien sammenligne tre eksperimentelle forhold: (a) Rabattinsentiver (n=25); (b) Donasjonsinsentiver (n=25); og (c) kontroll (dvs. ingen insentiver) (n=25). De primære målene er å teste (1) gjennomførbarheten av de to insentivprogrammene, (2) gjennomførbarheten av forskningsmetodene for å evaluere den foreløpige effekten av de to insentivprogrammene, og (3) proof-of-concept for de to insentivprogrammene ( i forhold til kontroll), gjennom sammenligning av gjennomsnittlig antall økter/uke med insentiver over ett år. Sekundære utfall vil være selvrapporterte minutter per uke med trening over ett år. Den foreslåtte forskningen vil gi en foreløpig undersøkelse av to samfunnsbaserte, økonomisk bærekraftige insentivprogrammer for å fremme trening for voksne som har økt risiko for kreft. Positive funn fra en slik utprøving ville gi et hurtigspor for en fellesskapsbasert, klar til å implementere treningsfremmende intervensjon. I tillegg vil slike funn ha betydelige implikasjoner for bruken av økonomisk bærekraftige insentivprogrammer for trening gjennom andre samfunnsorganisasjoner (f.eks. privateide helseklubber), helseorganisasjoner eller arbeidsgivere (f.eks. arbeidsgivers treningsfasiliteter), i tillegg til å tilby en modell for insentivprogrammer for annen helserelatert atferd (f.eks. røykeslutt, vekttap).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

82

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forente stater, 02912
        • Public Health Building @ 121 South Main St

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Inaktive voksne med et aktivt KFUM-medlemskap
  • For tiden fysisk i stand til å trene

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke planlegg å bo i den geografiske regionen de neste 12 månedene
  • Familiemedlem som deltar i studien
  • Deltar for tiden i >150 minutter med moderat/kraftig fysisk aktivitet per uke
  • Deltok på YMCA mer enn 4 ganger i måneden de siste 6 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Insentiver (rabatt)
På ukentlig basis får deltakerne et lite pengeincentiv til å trene hver gang de deltar på YMCA.
Eksperimentell: Insentiver (donasjon)
På ukentlig basis gis et lite pengeincentiv til å trene i form av en donasjon til en veldedig organisasjon etter deltakerens valg for oppmøte på YMCA.
Aktiv komparator: Kontroll
Deltakerne får tilbakemelding på deres treningsoppmøte ukentlig.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Treningsoppmøte
Tidsramme: 1 år
Hvor ofte deltakeren deltok på YMCA under studien
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David M Williams, PhD, Brown University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. april 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

28. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2018

Sist bekreftet

1. september 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • CA188473-02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifiserte data vil bli delt med interesserte parter etter at alle de første studieanalysene og resultatene er publisert.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgjengelig 1 år etter avsluttet studie.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Alle forespørsler om datatilgang vil bli gjennomgått av et panel før aksept.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tilbakemelding

Abonnere