Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pienet rahalliset kannustimet harjoituksen edistämiseen (Exercise4Good; EX4G)

tiistai 4. syyskuuta 2018 päivittänyt: Brown University

Käyttäytymistalouden käyttäminen liikuntaharjoittelun edistämiseen ylipainoisten ei-aktiivisten aikuisten keskuudessa

Tämä tutkimus on tarkoitettu fyysisesti passiivisille aikuisille, jotka ovat aktiivisia Greater Providence Young Men's Christian Associationin (YMCA) jäseniä.

Osallistujat saavat viikoittain palautetta osallistumisestaan ​​YMCA:han, ja heidät otetaan mukaan tutkimukseen 1 vuodeksi.

Osallistujille määrätään yksi kolmesta ehdosta, jotka joko saavat viikoittain: (i) rahallisia kannustimia, (ii) lahjoituksia valitsemalleen hyväntekeväisyysjärjestölle tai (iii) vain palautetta.

Saadakseen jatkossakin kannustimia osallistujien on säilytettävä aktiivinen jäsenyys YMCA:ssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat ehdottavat pilottitutkimuksen suorittamista, jossa testataan kahden kannustinohjelman toteutettavuutta ja konseptin näyttöä, joilla edistetään liikuntaa vähäaktiivisten ylipainoisten ja lihavien aikuisten keskuudessa. Kirjallisuuden heikkouksien korjaamiseksi ohjelmat (a) toteutetaan yhteisössä Greater Providence YMCA:n toimesta ja (b) taloudellisesti kestäviä, joten ne eivät vaadi kannustimien poistamista tietyn ajan kuluttua. Molemmissa kannustinohjelmissa osallistujat maksavat normaalin kuukausittaisen NMCA-jäsenmaksun. Rebate-kannustinohjelmassa osallistujilla on mahdollisuus ansaita pieni rahallinen kannustin harjoittamiseen jokaisesta NMCA:n osallistumispäivästä (joka on varmistettu objektiivisilla pyyhkäisykorttitiedoilla), ja enintään 5 harjoituskertaa kannustetaan viikossa. Lahjoitus-kannustinohjelmassa osallistujilla on mahdollisuus ansaita pieni rahallinen kannustin harjoittamiseen lahjoituksina (samalla kannustinohjelmalla) osallistujan valitsemalle rekisteröidylle paikalliselle hyväntekeväisyysjärjestölle. Siten ehdotetussa tutkimuksessa verrataan kolmea koeehtoa: (a) Alennuskannustimet (n=25); (b) Lahjoituskannustimet (n=25); ja (c) määräysvalta (eli ei kannustimia) (n = 25). Ensisijaisina tavoitteina on testata (1) kahden kannustinohjelman toteutettavuutta, (2) tutkimusmenetelmien soveltuvuutta kahden kannustinohjelman alustavan tehokkuuden arvioimiseksi ja (3) konseptin todistettavuutta kahdelle kannustinohjelmalle ( verrattuna kontrolliin) vertaamalla keskimääräistä istuntojen määrää viikossa kannustimiin yhden vuoden aikana. Toissijaiset tulokset ovat itse ilmoittamia minuutteja viikossa harjoittelusta vuoden ajan. Ehdotettu tutkimus tarjoaa alustavan tutkimuksen kahdesta yhteisöpohjaisesta, taloudellisesti kestävästä kannustinohjelmasta, joilla edistetään liikuntaa aikuisille, joilla on lisääntynyt riski sairastua syöpään. Tällaisen kokeilun positiiviset havainnot antaisivat nopean tien yhteisöpohjaiselle harjoittelun edistämistoimenpiteelle, joka on valmis toteuttamaan. Lisäksi tällaiset havainnot vaikuttaisivat merkittävästi taloudellisesti kestävien liikuntakannustinohjelmien käyttöön muiden yhteisöorganisaatioiden (esim. yksityisomistuksessa olevat kuntoklubit), terveydenhuoltoorganisaatiot tai työnantajat (esim. työnantajan kuntoilutilat) kautta. malli kannustinohjelmille muille terveyteen liittyville käyttäytymismalleille (esim. tupakoinnin lopettaminen, painonpudotus).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

82

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02912
        • Public Health Building @ 121 South Main St

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei-aktiiviset aikuiset, joilla on aktiivinen NMCA-jäsenyys
  • Tällä hetkellä fyysisesti kuntoilukykyinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Älä aio asua maantieteellisellä alueella seuraavien 12 kuukauden aikana
  • Perheenjäsen osallistuu tällä hetkellä tutkimukseen
  • Harrastaa tällä hetkellä >150 minuuttia kohtalaista/voimakasta fyysistä aktiivisuutta viikossa
  • Osallistui YMCA:han yli 4 kertaa kuukaudessa viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kannustimet (alennus)
Viikoittain osallistujat saavat pienen rahallisen kannustimen harjoittaa joka kerta, kun he osallistuvat NMCA:han.
Käyttäytyminen: Kannustimet (alennus)
Kokeellinen: Kannustimet (lahjoitus)
Viikoittain tarjotaan pieni rahallinen kannustin harjoittamiseen lahjoituksena osallistujan valitsemalle hyväntekeväisyysjärjestölle NMCA:n osallistumista varten.
Käyttäytyminen: Kannustimet (lahjoitus)
Active Comparator: Ohjaus
Osallistujat saavat palautetta harjoituksistaan ​​viikoittain.
Käyttäytyminen: Palaute

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harjoituksiin osallistuminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kuinka usein osallistuja osallistui NMCA:han tutkimuksen aikana
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Brown University

Tutkijat

  • Päätutkija: David M Williams, PhD, Brown University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CA188473-02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamattomat tiedot jaetaan asianosaisille, kun kaikki alustavat tutkimusanalyysit ja tulokset on julkaistu.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla vuoden kuluttua tutkimuksen päättymisestä.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Paneeli tarkistaa kaikki tietojen käyttöpyynnöt ennen niiden hyväksymistä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Palaute

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cameroon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa