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Pequenos incentivos monetários para promover o exercício (Exercise4Good; EX4G)

4 de setembro de 2018 atualizado por: Brown University

Usando a economia comportamental para promover o exercício entre adultos inativos com excesso de peso

Este estudo é para adultos fisicamente inativos com membros ativos da Associação Cristã de Moços de Greater Providence (YMCA).

Os participantes receberão feedback semanal sobre sua participação no YMCA e serão inscritos no estudo por 1 ano.

Os participantes serão atribuídos a uma das três condições, para receber semanalmente: (i) incentivos monetários, (ii) doações para uma instituição de caridade de sua escolha ou (iii) apenas feedback.

Para continuar a receber incentivos, os participantes devem manter uma associação ativa no YMCA.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os pesquisadores propõem a realização de um estudo piloto para testar a viabilidade e a prova de conceito de dois programas de incentivo para promover exercícios entre adultos obesos e com sobrepeso pouco ativos. Para abordar as deficiências na literatura, os programas serão (a) conduzidos em um ambiente comunitário pelos YMCAs de Greater Providence e (b) financeiramente sustentáveis, de modo que não exijam a remoção dos incentivos após um período de tempo especificado. Em ambos os programas de incentivo, os participantes pagarão a taxa de associação mensal padrão da YMCA. No programa de incentivo Rebate, os participantes terão a oportunidade de ganhar um pequeno incentivo monetário para se exercitar a cada dia de frequência ao YMCA (verificado por dados objetivos do cartão magnético), com incentivo de no máximo 5 sessões de exercícios por semana. No programa de incentivo Doação, os participantes terão a oportunidade de ganhar um pequeno incentivo monetário para se exercitar na forma de doações (usando o mesmo cronograma de incentivo) para uma instituição de caridade local cadastrada à escolha do participante. Assim, o estudo proposto irá comparar três condições experimentais: (a) Rebate de incentivos (n=25); (b) Incentivos à doação (n=25); e (c) Controle (ou seja, sem incentivos) (n=25). Os objetivos principais são testar (1) a viabilidade dos dois programas de incentivo, (2) a viabilidade dos métodos de pesquisa para avaliar a eficácia preliminar dos dois programas de incentivo e (3) a prova de conceito para os dois programas de incentivo ( em relação ao controle), por meio da comparação do número médio de sessões/semana com incentivos ao longo de um ano. Os resultados secundários serão minutos auto-relatados por semana de exercício ao longo de um ano. A pesquisa proposta fornecerá uma investigação preliminar em dois programas de incentivo financeiramente sustentáveis ​​baseados na comunidade para promover exercícios para adultos com risco aumentado de câncer. Descobertas positivas de tal teste forneceriam um caminho rápido para uma intervenção de promoção de exercícios pronta para implementar baseada na comunidade. Além disso, tais descobertas teriam implicações significativas para o uso de programas de incentivo financeiramente sustentáveis ​​para exercícios por meio de outras organizações comunitárias (por exemplo, academias de ginástica privadas), organizações de saúde ou empregadores (por exemplo, academias de ginástica para empregadores), além de fornecer um modelo para programas de incentivo para outros comportamentos relacionados à saúde (por exemplo, cessação do tabagismo, perda de peso).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

82

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02912
        • Public Health Building @ 121 South Main St

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos inativos com uma associação YMCA ativa
  • Atualmente fisicamente capaz de se exercitar

Critério de exclusão:

  • Não planeja residir na região geográfica nos próximos 12 meses
  • Membro da família atualmente participando do estudo
  • Atualmente praticando mais de 150 minutos de atividade física moderada/vigorosa por semana
  • Frequentou o YMCA mais de 4 vezes por mês nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Incentivos (Reembolso)
Semanalmente, os participantes recebem um pequeno incentivo monetário para se exercitar cada vez que frequentam o YMCA.
Experimental: Incentivos (Doação)
Semanalmente, um pequeno incentivo monetário para o exercício é fornecido na forma de uma doação para uma instituição de caridade de escolha do participante para participar do YMCA.
Comparador Ativo: Ao controle
Os participantes recebem feedback semanalmente sobre sua frequência aos exercícios.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Presença de exercício
Prazo: 1 ano
Com que frequência o participante frequentou o YMCA durante o estudo
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: David M Williams, PhD, Brown University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de abril de 2017

Primeira postagem (Real)

28 de abril de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • CA188473-02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados não identificados serão compartilhados com as partes interessadas após a publicação de todas as análises e resultados iniciais do estudo.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis 1 ano após a conclusão do estudo.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Todas as solicitações de acesso a dados serão analisadas por um painel antes da aceitação.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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