Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kleine financiële prikkels om lichaamsbeweging te promoten (Exercise4Good; EX4G)

4 september 2018 bijgewerkt door: Brown University

Gedragseconomie gebruiken om lichaamsbeweging te bevorderen bij inactieve volwassenen met overgewicht

Deze studie is voor fysiek inactieve volwassenen met een actief lidmaatschap bij een Greater Providence Young Men's Christian Association (YMCA).

Deelnemers ontvangen wekelijkse feedback over hun deelname aan de YMCA en worden voor 1 jaar ingeschreven voor het onderzoek.

Deelnemers worden toegewezen aan een van de drie voorwaarden om ofwel wekelijks te ontvangen: (i) geldelijke prikkels, (ii) donaties aan een goed doel naar keuze, of (iii) alleen feedback.

Om incentives te blijven ontvangen, moeten deelnemers een actief lidmaatschap bij de YMCA behouden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers stellen voor een pilootstudie uit te voeren om de haalbaarheid en het proof-of-concept te testen van twee stimuleringsprogramma's om lichaamsbeweging te bevorderen bij laagactieve volwassenen met overgewicht en obesitas. Om tekortkomingen in de literatuur aan te pakken, zullen de programma's (a) worden uitgevoerd in een gemeenschapsomgeving door de Greater Providence YMCA's en (b) financieel duurzaam zijn, zodat de prikkels na een bepaalde periode niet hoeven te worden verwijderd. In beide incentiveprogramma's betalen deelnemers de standaard maandelijkse YMCA-lidmaatschapsbijdrage. In het Rebate-stimuleringsprogramma krijgen deelnemers de mogelijkheid om een ​​kleine geldelijke stimulans te verdienen om te oefenen voor elke dag dat ze de YMCA bijwonen (geverifieerd door objectieve swipe-kaartgegevens), met een maximum van 5 trainingssessies per week. In het Donatie-stimuleringsprogramma krijgen deelnemers de mogelijkheid om een ​​kleine geldelijke stimulans te verdienen om te sporten in de vorm van donaties (met hetzelfde stimuleringsschema) aan een geregistreerde lokale liefdadigheidsinstelling naar keuze van de deelnemer. De voorgestelde studie zal dus drie experimentele omstandigheden vergelijken: (a) kortingsprikkels (n=25); (b) Schenkingsprikkels (n=25); en (c) Controle (d.w.z. geen prikkels) (n=25). De primaire doelstellingen zijn het testen van (1) haalbaarheid van de twee stimuleringsprogramma's, (2) haalbaarheid van de onderzoeksmethoden om de voorlopige doeltreffendheid van de twee stimuleringsprogramma's te evalueren, en (3) proof-of-concept voor de twee stimuleringsprogramma's ( ten opzichte van controle), door vergelijking van gemiddeld aantal sessies/week met incentives over een jaar. Secundaire uitkomsten zijn zelfgerapporteerde minuten per week aan lichaamsbeweging gedurende een jaar. Het voorgestelde onderzoek zal een voorlopig onderzoek opleveren naar twee op de gemeenschap gebaseerde, financieel duurzame stimuleringsprogramma's om lichaamsbeweging te bevorderen voor volwassenen met een verhoogd risico op kanker. Positieve bevindingen van een dergelijke proef zouden een versnelde weg bieden voor een op de gemeenschap gebaseerde, kant-en-klare interventie ter bevordering van lichaamsbeweging. Bovendien zouden dergelijke bevindingen belangrijke implicaties hebben voor het gebruik van financieel duurzame stimuleringsprogramma's voor lichaamsbeweging via andere maatschappelijke organisaties (bijv. particuliere gezondheidsclubs), zorgorganisaties of werkgevers (bijv. model voor stimuleringsprogramma's voor ander gezondheidsgerelateerd gedrag (bijvoorbeeld stoppen met roken, gewichtsverlies).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

82

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02912
        • Public Health Building @ 121 South Main St

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Inactieve volwassenen met een actief YMCA-lidmaatschap
  • Momenteel fysiek in staat om te sporten

Uitsluitingscriteria:

  • Ben niet van plan om de komende 12 maanden in de geografische regio te verblijven
  • Familielid dat momenteel deelneemt aan het onderzoek
  • Momenteel meer dan 150 minuten matige/zware fysieke activiteit per week
  • De afgelopen 6 maanden meer dan 4 keer per maand naar de YMCA geweest

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Incentives (korting)
Wekelijks ontvangen deelnemers een kleine geldelijke stimulans om te oefenen elke keer dat ze de YMCA bijwonen.
Experimenteel: Incentives (donatie)
Wekelijks wordt een kleine geldelijke stimulans om te sporten verstrekt in de vorm van een donatie aan een goed doel naar keuze van de deelnemer voor deelname aan de YMCA.
Actieve vergelijker: Controle
Wekelijks krijgen deelnemers feedback over hun sportbezoek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanwezigheid oefenen
Tijdsspanne: 1 jaar
Hoe vaak de deelnemer de YMCA bezocht tijdens het onderzoek
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David M Williams, PhD, Brown University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2018

Laatst geverifieerd

1 september 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • CA188473-02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde gegevens zullen worden gedeeld met geïnteresseerde partijen nadat alle initiële onderzoeksanalyses en -resultaten zijn gepubliceerd.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zijn 1 jaar na afronding van de studie beschikbaar.

IPD-toegangscriteria voor delen

Alle verzoeken om toegang tot gegevens worden beoordeeld door een panel voordat ze worden geaccepteerd.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Feedback

3
Abonneren