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Kleine monetäre Anreize zur Bewegungsförderung (Exercise4Good; EX4G)

4. September 2018 aktualisiert von: Brown University

Einsatz der Verhaltensökonomie zur Förderung der Bewegung bei übergewichtigen, inaktiven Erwachsenen

Diese Studie richtet sich an körperlich inaktive Erwachsene mit einer aktiven Mitgliedschaft bei einer Greater Providence Young Men's Christian Association (YMCA).

Die Teilnehmer erhalten wöchentlich Feedback zu ihrer Teilnahme am YMCA und werden für ein Jahr in die Studie aufgenommen.

Den Teilnehmern wird eine von drei Bedingungen zugewiesen: Sie erhalten entweder wöchentlich: (i) finanzielle Anreize, (ii) Spenden an eine Wohltätigkeitsorganisation ihrer Wahl oder (iii) nur Feedback.

Um weiterhin Anreize zu erhalten, müssen die Teilnehmer eine aktive Mitgliedschaft beim YMCA aufrechterhalten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher schlagen vor, eine Pilotstudie durchzuführen, um die Machbarkeit und den Machbarkeitsnachweis für zwei Anreizprogramme zur Förderung der körperlichen Betätigung bei wenig aktiven, übergewichtigen und fettleibigen Erwachsenen zu testen. Um Schwachstellen in der Literatur zu beheben, werden die Programme (a) in einem gemeinschaftlichen Umfeld von den Greater Providence YMCAs durchgeführt und (b) finanziell nachhaltig sein, sodass die Anreize nach einem bestimmten Zeitraum nicht entfernt werden müssen. Bei beiden Anreizprogrammen zahlen die Teilnehmer den standardmäßigen monatlichen YMCA-Mitgliedsbeitrag. Im Rahmen des Rebate-Incentive-Programms haben die Teilnehmer die Möglichkeit, für jeden Tag, an dem sie am YMCA teilnehmen, einen kleinen finanziellen Anreiz für das Training zu erhalten (überprüft durch objektive Magnetkartendaten), wobei maximal 5 Trainingseinheiten pro Woche gefördert werden. Im Rahmen des Spendenanreizprogramms haben die Teilnehmer die Möglichkeit, einen kleinen finanziellen Anreiz für die sportliche Betätigung in Form von Spenden (unter Verwendung desselben Anreizplans) an eine eingetragene lokale Wohltätigkeitsorganisation nach Wahl des Teilnehmers zu erhalten. Daher werden in der vorgeschlagenen Studie drei experimentelle Bedingungen verglichen: (a) Rabattanreize (n=25); (b) Spendenanreize (n=25); und (c) Kontrolle (d. h. keine Anreize) (n=25). Die Hauptziele bestehen darin, (1) die Machbarkeit der beiden Anreizprogramme, (2) die Machbarkeit der Forschungsmethoden zur Bewertung der vorläufigen Wirksamkeit der beiden Anreizprogramme und (3) den Machbarkeitsnachweis für die beiden Anreizprogramme zu testen ( relativ zur Kontrolle), durch Vergleich der durchschnittlichen Anzahl von Sitzungen/Woche mit Anreizen über ein Jahr. Sekundäre Ergebnisse sind selbstberichtete Übungsminuten pro Woche über einen Zeitraum von einem Jahr. Die vorgeschlagene Forschung wird eine vorläufige Untersuchung von zwei gemeinschaftsbasierten, finanziell nachhaltigen Anreizprogrammen zur Förderung von Bewegung für Erwachsene liefern, die einem erhöhten Krebsrisiko ausgesetzt sind. Positive Ergebnisse einer solchen Studie würden einen schnellen Weg für eine gemeinschaftsbasierte, sofort umsetzbare Maßnahme zur Bewegungsförderung darstellen. Darüber hinaus hätten solche Erkenntnisse erhebliche Auswirkungen auf den Einsatz finanziell nachhaltiger Anreizprogramme für körperliche Betätigung durch andere Gemeinschaftsorganisationen (z. B. private Gesundheitsclubs), Gesundheitsorganisationen oder Arbeitgeber (z. B. Arbeitgeber-Fitnesseinrichtungen) sowie die Bereitstellung von a Modell für Anreizprogramme für andere gesundheitsbezogene Verhaltensweisen (z. B. Raucherentwöhnung, Gewichtsverlust).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

82

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02912
        • Public Health Building @ 121 South Main St

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Inaktive Erwachsene mit einer aktiven YMCA-Mitgliedschaft
  • Derzeit körperlich in der Lage, Sport zu treiben

Ausschlusskriterien:

  • Planen Sie nicht, sich in den nächsten 12 Monaten in der geografischen Region aufzuhalten
  • Familienmitglied, das derzeit an der Studie teilnimmt
  • Derzeit betätigen Sie sich pro Woche mehr als 150 Minuten lang mäßig/stark körperlich
  • Habe in den letzten 6 Monaten mehr als 4 Mal pro Monat am YMCA teilgenommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Anreize (Rabatt)
Wöchentlich erhalten die Teilnehmer bei jedem Besuch des YMCA einen kleinen finanziellen Anreiz, Sport zu treiben.
Experimental: Anreize (Spende)
Wöchentlich wird für die Teilnahme am YMCA ein kleiner finanzieller Anreiz zum Sport in Form einer Spende an eine Wohltätigkeitsorganisation nach Wahl des Teilnehmers bereitgestellt.
Aktiver Komparator: Kontrolle
Die Teilnehmer erhalten wöchentlich eine Rückmeldung zu ihrer Übungsteilnahme.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Übungsteilnahme
Zeitfenster: 1 Jahr
Wie oft besuchte der Teilnehmer während der Studie das YMCA?
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David M Williams, PhD, Brown University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. April 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CA188473-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Anonymisierte Daten werden an interessierte Parteien weitergegeben, nachdem alle ersten Studienanalysen und -ergebnisse veröffentlicht wurden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden ein Jahr nach Abschluss der Studie verfügbar sein.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Alle Datenzugriffsanfragen werden vor der Annahme von einem Gremium geprüft.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Feedback

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