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Piccoli incentivi monetari per promuovere l'esercizio (Exercise4Good; EX4G)

4 settembre 2018 aggiornato da: Brown University

Utilizzo dell'economia comportamentale per promuovere l'esercizio tra gli adulti inattivi in ​​sovrappeso

Questo studio è per adulti fisicamente inattivi con un'appartenenza attiva a una Greater Providence Young Men's Christian Association (YMCA).

I partecipanti riceveranno un feedback settimanale sulla loro partecipazione all'YMCA e saranno iscritti allo studio per 1 anno.

I partecipanti saranno assegnati a una delle tre condizioni, per ricevere settimanalmente: (i) incentivi monetari, (ii) donazioni a un ente di beneficenza di loro scelta o (iii) solo feedback.

Per continuare a ricevere incentivi, i partecipanti devono mantenere un'iscrizione attiva all'YMCA.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I ricercatori propongono di condurre uno studio pilota per testare la fattibilità e la prova di concetto per due programmi di incentivazione per promuovere l'esercizio tra gli adulti in sovrappeso e obesi poco attivi. Per affrontare i punti deboli della letteratura, i programmi saranno (a) condotti in un contesto comunitario dai Greater Providence YMCA e (b) finanziariamente sostenibili, in modo tale da non richiedere la rimozione degli incentivi dopo un determinato periodo di tempo. In entrambi i programmi di incentivi, i partecipanti pagheranno la quota associativa mensile standard YMCA. Nel programma di incentivi Rebate, i partecipanti avranno l'opportunità di guadagnare un piccolo incentivo monetario da esercitare per ogni giorno in cui frequentano l'YMCA (verificato dai dati oggettivi della carta magnetica), con un massimo di 5 sessioni di esercizio incentivate a settimana. Nel programma di incentivi per le donazioni, i partecipanti avranno l'opportunità di guadagnare un piccolo incentivo monetario da esercitare sotto forma di donazioni (utilizzando lo stesso programma di incentivi) a un ente di beneficenza locale registrato a scelta del partecipante. Pertanto, lo studio proposto metterà a confronto tre condizioni sperimentali: (a) incentivi di sconto (n=25); (b) incentivi alla donazione (n=25); e (c) Controllo (vale a dire, nessun incentivo) (n=25). Gli obiettivi primari sono testare (1) la fattibilità dei due programmi di incentivazione, (2) la fattibilità dei metodi di ricerca per valutare l'efficacia preliminare dei due programmi di incentivazione e (3) la prova di concetto per i due programmi di incentivazione ( rispetto al controllo), attraverso il confronto del numero medio di sedute/settimana con gli incentivi su un anno. Gli esiti secondari saranno i minuti autodichiarati a settimana di esercizio per un anno. La ricerca proposta fornirà un'indagine preliminare su due programmi di incentivazione basati sulla comunità e finanziariamente sostenibili per promuovere l'esercizio fisico per gli adulti che sono a maggior rischio di cancro. I risultati positivi di una tale sperimentazione fornirebbero una corsia preferenziale per un intervento di promozione dell'esercizio pronto per l'attuazione basato sulla comunità. Inoltre, tali risultati avrebbero implicazioni significative per l'uso di programmi di incentivi finanziariamente sostenibili per l'esercizio attraverso altre organizzazioni della comunità (ad esempio, centri benessere di proprietà privata), organizzazioni sanitarie o datori di lavoro (ad esempio, strutture per il fitness del datore di lavoro), oltre a fornire un modello per programmi di incentivazione per altri comportamenti legati alla salute (ad esempio, smettere di fumare, perdita di peso).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

82

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02912
        • Public Health Building @ 121 South Main St

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti inattivi con un abbonamento YMCA attivo
  • Attualmente fisicamente in grado di esercitare

Criteri di esclusione:

  • Non pianificare di risiedere nella regione geografica per i prossimi 12 mesi
  • Membro della famiglia che attualmente partecipa allo studio
  • Attualmente impegnato in più di 150 minuti di attività fisica moderata/intensa a settimana
  • Ha frequentato l'YMCA più di 4 volte al mese negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Incentivi (Sconto)
Su base settimanale, i partecipanti ricevono un piccolo incentivo monetario per esercitare ogni volta che frequentano l'YMCA.
Sperimentale: Incentivi (Donazione)
Su base settimanale, viene fornito un piccolo incentivo monetario all'esercizio fisico sotto forma di donazione a un ente di beneficenza scelto dal partecipante per la partecipazione all'YMCA.
Comparatore attivo: Controllo
I partecipanti ricevono un feedback sulla loro frequenza agli esercizi su base settimanale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Partecipazione agli esercizi
Lasso di tempo: 1 anno
Frequenza con cui il partecipante ha frequentato l'YMCA durante lo studio
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David M Williams, PhD, Brown University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2017

Primo Inserito (Effettivo)

28 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CA188473-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati anonimi saranno condivisi con le parti interessate dopo che tutte le analisi e i risultati dello studio iniziale saranno stati pubblicati.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili 1 anno dopo il completamento dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Tutte le richieste di accesso ai dati saranno esaminate da un panel prima dell'accettazione.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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