Évaluation psychiatrique des parents d'enfants atteints de TDAH
1 juin 2017 mis à jour par: Mohammed Osman Mohammed Elnady Ellisy, Assiut University
Évaluation psychiatrique des parents d'enfants atteints de trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention
Le but de cette étude est de réaliser une évaluation psychologique pour les parents d'enfants diagnostiqués avec un trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) et les parents d'enfants sans TDAH comme contrôle pour détecter d'éventuels problèmes psychologiques chez ceux des enfants atteints de TDAH.
Ces problèmes peuvent être un facteur précipitant pour provoquer le TDAH chez leur enfant ou avoir une prédisposition génétique à être transmis à leurs enfants.
D'autre part, ces problèmes psychologiques peuvent être causés par les difficultés qu'ils rencontrent pour élever leur enfant TDAH.
La relation exacte a besoin de plus de recherches et d'être plus étudiée.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les personnes participant à cette étude seront 100 parents de 50 enfants diagnostiqués avec le TDAH et 100 parents de 50 enfants sans TDAH en tant que groupe témoin recrutés à la clinique externe de l'hôpital universitaire d'Assiut.
La description
Critère d'intégration:
- Parents d'enfants diagnostiqués avec le TDAH selon le Manuel diagnostique et statistique de l'American Psychiatric Association (DSM-V).
- Les enfants ont entre 4 et 16 ans pour les deux sexes.
- Enfants avec un QI normal > 70 %.
- Les parents sont en mesure de donner leur consentement éclairé et de remplir les évaluations de recherche.
Critère d'exclusion:
- Parents souffrant de maladies chroniques débilitantes, par ex. cirrhose chronique du foie.
- Les parents participaient à d'autres recherches cliniques.
- Refus de participer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Parents d'enfants atteints de TDAH
100 parents de 50 enfants qui ont reçu un diagnostic de TDAH et
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Parent d'enfants sans TDAH
100 parents de 50 enfants sans TDAH comme groupe témoin
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation psychiatrique des parents
Délai: 2 années
|
Détection des troubles de la personnalité, des symptômes anxieux et dépressifs
|
2 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juin 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2017
Première publication (Réel)
5 juin 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2017
Dernière vérification
1 juin 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 17100221
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .