Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psykiatrisk bedömning av föräldrar till barn med ADHD

1 juni 2017 uppdaterad av: Mohammed Osman Mohammed Elnady Ellisy, Assiut University

Psykiatrisk bedömning av föräldrar till barn med Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Syftet med denna studie är att genomföra en psykologisk utvärdering för föräldrar till barn som diagnostiserats med ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) och föräldrar till barn utan ADHD som kontroll för att upptäcka eventuella psykiska problem hos barn med ADHD. Dessa problem kan vara en utlösande faktor för att orsaka ADHD hos deras barn eller ha en genetisk predisposition att överföras till deras barn. Å andra sidan kan dessa psykologiska problem orsakas av de svårigheter de stöter på när de uppfostrar sitt ADHD-barn. Den exakta relationen behöver mer forskning och undersökas mer.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personerna som deltar i denna studie kommer att vara 100 föräldrar till 50 barn som diagnostiserades med ADHD och 100 föräldrar till 50 barn som är ADHD-fria som en kontrollgrupp rekryterad från polikliniken vid Assiut Universitetssjukhus.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Föräldrar till barn med diagnosen ADHD enligt American Psychiatric Association's Diagnostic and Statistical Manual (DSM-V).
  • Barn är mellan 4 och 16 år för båda könen.
  • Barn med normal IQ > 70 %.
  • Föräldrar kan ge informerat samtycke och kan slutföra forskningsbedömningarna.

Exklusions kriterier:

  • Föräldrar som har kroniskt försvagande sjukdomar t.ex. kronisk levercirros.
  • Föräldrar deltog i annan klinisk forskning.
  • Vägra att delta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Föräldrar till barn med ADHD
100 föräldrar till 50 barn som fick diagnosen ADHD och
Förälder till barn utan ADHD
100 föräldrar till 50 barn som är ADHD-fria som kontrollgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Psykiatrisk bedömning av föräldrarna
Tidsram: 2 år
Upptäckt personlighetsstörningar, ångest och depressiva symtom
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 november 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2017

Första postat (Faktisk)

5 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juni 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 17100221

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera