此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

多动症儿童父母的精神病学评估

2017年6月1日 更新者:Mohammed Osman Mohammed Elnady Ellisy、Assiut University

注意力缺陷多动障碍儿童父母的精神病学评估

本研究的目的是对被诊断患有注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的儿童的父母和未患有 ADHD 的儿童的父母进行心理评估作为对照,以发现 ADHD 儿童的任何心理问题。 这些问题可能是导致孩子多动症的诱发因素,或者有遗传倾向传给孩子。 另一方面,这些心理问题可能是由他们在抚养多动症孩子时遇到的困难造成的。 确切的关系需要更多的研究和更多的调查。

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

参与这项研究的人将从 Assiut 大学医院门诊招募的 50 名被诊断患有 ADHD 的儿童的 100 名父母和 50 名无 ADHD 儿童的 100 名父母作为对照组。

描述

纳入标准:

  • 根据美国精神病学协会的诊断和统计手册 (DSM-V) 诊断患有多动症的儿童的父母。
  • 男女儿童年龄在 4 至 16 岁之间。
  • 正常智商>70%的儿童。
  • 父母能够给予知情同意并能够完成研究评估。

排除标准:

  • 父母患有慢性衰弱性疾病,例如 慢性肝硬化。
  • 父母正在参与其他临床研究。
  • 拒绝参加。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
多动症儿童的父母
100 名 50 名被诊断患有多动症的孩子的父母和
没有多动症的孩子的父母
50 名无多动症儿童的 100 名父母作为对照组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
父母的心理评估
大体时间:2年
检测人格障碍、焦虑和抑郁症状
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2017年11月1日

初级完成 (预期的)

2018年11月1日

研究完成 (预期的)

2019年11月1日

研究注册日期

首次提交

2017年6月1日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月1日

首次发布 (实际的)

2017年6月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月1日

最后验证

2017年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅