Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Les changements de fréquence et de fonction des cellules Treg pendant le traitement antiviral

10 juillet 2017 mis à jour par: Yao Xie, Beijing Ditan Hospital

Les changements de la fréquence et de la fonction des cellules Treg pendant le traitement par l'interféron pégylé α-2a et les analogues nucléosidiques chez les patients atteints d'hépatite B chronique

L'interféron pégylé α-2a (Peg-IFN-α) inhibe non seulement la réplication virale, mais joue également un rôle important dans la régulation immunitaire, tandis que les médicaments analogues aux nucléosides inhibent uniquement la réplication virale. Dans l'infection par l'hépatite B, les cellules Treg Les cellules T régulatrices ont joué un rôle négatif dans le système immunitaire. Cette étude visait à étudier les modifications de la fréquence et de la fonction des cellules Treg, ainsi que l'expression de molécules costimulatrices au cours d'une thérapie par Peg-IFN-α et analogue(ue) nucléosidique. Pendant ce temps, les chercheurs voulaient vérifier si le Peg-IFN-α supprimait le virus. , ce qui a entraîné le déclin de la fréquence et de la fonction des cellules Treg ; la régulation négative des Treg pour les cellules immunitaires a diminué, d'où la récupération de la fonction des cellules immunitaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'interféron pégylé α-2a (Peg-IFN-α) et les analogues nucléosidiques peuvent inhiber la réplication virale, mais le Peg-IFN-α joue également un rôle important dans la régulation immunitaire. Dans l'infection par l'hépatite B, les cellules Treg jouent un rôle important dans la régulation immunitaire. Le Peg-IFN-α recommandé comme traitement de première intention a plus de chances d'obtenir une séroconversion HBeAg et même une disparition de l'HBsAg que les médicaments analogues nucléosidiques (ue), qui peuvent être liées à l'activation fonctionnelle des cellules Treg dans le cas de l'hépatite et à l'amélioration de la fonction des cellules Treg pendant la thérapie Peg-IFN-α. Cette étude visait à étudier les modifications de la fréquence et de la fonction des cellules Treg, ainsi que l'expression de molécules costimulatrices au cours d'une thérapie par Peg-IFN-α et analogue(ue) nucléosidique. Pendant ce temps, les chercheurs voulaient vérifier si le Peg-IFN-α supprimait le virus. , ce qui a entraîné le déclin de la fréquence et de la fonction des cellules Treg ; la régulation négative des Treg pour les cellules immunitaires a diminué, d'où la récupération de la fonction des cellules immunitaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100015
        • Recrutement
        • Beijing Ditan Hospital,Capital Medical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • AgHBs et AgHBe positifs depuis plus de 6 mois, ADN du VHB détectable avec un taux d'ALT anormal pendant trois mois et au moins 190 UI/L ou une biopsie par ponction hépatique a démontré une inflammation apparente, jamais traitée avant l'inscription.

Critère d'exclusion:

  • Consommation active d'alcool et/ou de drogues
  • Co-infection par le virus de l'immunodéficience humaine, le virus de l'hépatite C ou le virus de l'hépatite D
  • Antécédents d'hépatite auto-immune
  • Maladie psychiatrique
  • Preuve de maladies néoplasiques du foie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe expérimental
les patients qui n'avaient jamais été traités en phase immuno-active ont reçu une injection sous-cutanée de peginterféron alfa-2a avec une dose initiale de 180 mg/semaine jusqu'à 48 semaines.
les patients non traités en phase immuno-active ont reçu une injection sous-cutanée de peginterféron alfa-2a avec une dose initiale de 180 mg/semaine dans le groupe expérimental
Autres noms:
  • Peg-IFN-α
Aucune intervention: groupe de contrôle
les patients qui n'avaient jamais été traités en phase immuno-active prenaient des analogues de nucléosides pour le traitement d'entretien.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
les changements des cellules Treg
Délai: après traitement 24 semaines.
Les cellules Treg seront mesurées par cytométrie en flux après un traitement de 24 semaines par l'interféron pégylé α-2a et l'entécavir (ETV).
après traitement 24 semaines.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
le changement des niveaux d'ADNVHB (UI/ML)
Délai: après traitement 48 semaines
l'effet curatif de la thérapie antivirale sera évalué par les niveaux d'ADN du VHB
après traitement 48 semaines
le changement des niveaux d'ALT (U/L)
Délai: après traitement 48 semaines
l'effet curatif de la thérapie antivirale sera évalué par les taux d'ALT
après traitement 48 semaines
le changement des niveaux d'AST (U/L)
Délai: après traitement 48 semaines
l'effet curatif de la thérapie antivirale sera évalué par les niveaux d'AST
après traitement 48 semaines
le changement des niveaux de HBsAg (IU/ML)
Délai: après traitement 48 semaines
l'effet curatif de la thérapie antivirale sera évalué par les niveaux d'HBsAg
après traitement 48 semaines
le changement des niveaux de HBeAg (IU/ML)
Délai: après traitement 48 semaines
l'effet curatif de la thérapie antivirale sera évalué par les niveaux de HBeAg
après traitement 48 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juillet 2017

Première publication (Réel)

7 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2017

Dernière vérification

1 juillet 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner