Comportements de santé pendant la grossesse
3 avril 2025 mis à jour par: Leanne Redman, Pennington Biomedical Research Center
Évaluer le comportement en matière de santé et de mode de vie des femmes enceintes à Baton Rouge, y compris les femmes recevant des soins prénataux obstétricaux traditionnels et accouchant dans un hôpital et celles recevant des soins prénatals d'une sage-femme et accouchant au centre de naissance.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il est d'intérêt scientifique d'apprendre quels sont les comportements de santé et de mode de vie des femmes recevant des soins prénatals dans un centre de naissance non traditionnel et l'impact de ces comportements sur les résultats de la grossesse et de l'accouchement. rendez-vous au troisième trimestre de la grossesse par leur fournisseur de soins obstétricaux prénataux.
Le paquet de questionnaires prendra environ 10 à 15 minutes à remplir.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
143
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, États-Unis, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les femmes enceintes au troisième trimestre de grossesse ≥ 28 semaines GA se verront offrir la possibilité de participer à cette étude au moment d'un rendez-vous prénatal ≥ 28 semaines GA
La description
Critère d'intégration:
- Femmes enceintes au troisième trimestre de grossesse ≥ 28 semaines d'AG
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Soins prénatals obstétricaux traditionnels
Les femmes enceintes recevant des soins prénataux obstétriques traditionnels et accouchant dans un hôpital se verront proposer le questionnaire sur les comportements de santé lors du rendez-vous prénatal du troisième trimestre
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Toute femme enceinte qui s'est vu offrir le questionnaire lors de son rendez-vous prénatal au troisième trimestre peut remplir
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Soins prénatals de la sage-femme
Les femmes enceintes recevant des soins prénataux d'une sage-femme et accouchant au centre de naissance se verront offrir le questionnaire sur les comportements de santé lors du rendez-vous prénatal du troisième trimestre
|
Toute femme enceinte qui s'est vu offrir le questionnaire lors de son rendez-vous prénatal au troisième trimestre peut remplir
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Habitudes alimentaires
Délai: Un jour
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Habitudes alimentaires évaluées par le questionnaire sur les habitudes alimentaires
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Un jour
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Habitudes alimentaires
Délai: Un jour
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Habitudes alimentaires évaluées par l'évaluation rapide de l'alimentation pour les participants - version abrégée
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Un jour
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Manger en pleine conscience
Délai: Un jour
|
Mindful Eating évalué par Mindful Eating Questionnaire
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Un jour
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Activité physique
Délai: Un jour
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Activité physique évaluée par le questionnaire sur l'activité physique de la Nurses Health Study II
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Un jour
|
|
Fréquence de pesée
Délai: Un jour
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Fréquence de pesée par fréquence de pesée Questionnaire
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Un jour
|
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Comportement sédentaire
Délai: Un jour
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Comportement sédentaire par questionnaire sur le comportement sédentaire
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Un jour
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Santé fonctionnelle et bien-être
Délai: Un jour
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Mesure de la qualité de vie qui évalue la santé fonctionnelle et le bien-être du point de vue du participant par 12 Item Short Form Health Survey by RAND
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Un jour
|
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Habitudes de sommeil
Délai: Un jour
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Habitudes de sommeil par questionnaire sur le sommeil
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Leanne M Redman, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 octobre 2017
Achèvement primaire (Réel)
23 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
23 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 juillet 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2017
Première publication (Réel)
8 août 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PBRC 2017-036
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .