Comportamenti sanitari in gravidanza
3 aprile 2025 aggiornato da: Leanne Redman, Pennington Biomedical Research Center
Valutare il comportamento di salute e stile di vita delle donne in gravidanza a Baton Rouge, comprese le donne che ricevono cure prenatali ostetriche tradizionali e partoriscono in un ospedale e quelle che ricevono cure prenatali da un'ostetrica e partoriscono presso il centro di nascita.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
È di interesse scientifico apprendere quali sono i comportamenti di salute e stile di vita per le donne che ricevono cure prenatali in un centro di nascita non tradizionale e l'impatto di questi comportamenti sulla gravidanza e sugli esiti del parto. Ai partecipanti verrà offerto un pacchetto di questionari da completare in un centro prenatale appuntamento nel terzo trimestre di gravidanza dal loro fornitore di cure ostetriche prenatali.
Il pacchetto del questionario richiederà circa 10-15 minuti per essere completato.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
143
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70808
- Pennington Biomedical Research Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Alle donne incinte nel terzo trimestre di gravidanza ≥ 28 settimane GA verrà offerta l'opportunità di partecipare a questo studio al momento di un appuntamento prenatale ≥ 28 settimane GA
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne in gravidanza nel terzo trimestre di gravidanza ≥ 28 settimane GA
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Assistenza prenatale ostetrica tradizionale
Alle donne incinte che ricevono cure prenatali ostetriche tradizionali e che partoriscono in ospedale verrà offerto il pacchetto di questionari sul comportamento sanitario all'appuntamento prenatale del terzo trimestre
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Qualsiasi donna incinta a cui viene offerto il questionario al suo appuntamento prenatale nel terzo trimestre può completare
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Assistenza prenatale dall'ostetrica
Alle donne incinte che ricevono cure prenatali da un'ostetrica e che partoriscono presso il centro di nascita verrà offerto il pacchetto di questionari sul comportamento sanitario all'appuntamento prenatale del terzo trimestre
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Qualsiasi donna incinta a cui viene offerto il questionario al suo appuntamento prenatale nel terzo trimestre può completare
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Abitudini alimentari
Lasso di tempo: 1 giorno
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Abitudini alimentari valutate dal questionario sulle abitudini alimentari
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1 giorno
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Abitudini alimentari
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Abitudini alimentari valutate dalla valutazione rapida dell'alimentazione per la versione abbreviata dei partecipanti
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1 giorno
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Mangiare consapevole
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Mindful Eating valutato dal Mindful Eating Questionnaire
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1 giorno
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Attività fisica
Lasso di tempo: 1 giorno
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Attività fisica valutata dal questionario sull'attività fisica dello studio sulla salute degli infermieri II
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1 giorno
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Frequenza di pesatura
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Questionario sulla frequenza di pesatura per frequenza di pesatura
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1 giorno
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Comportamento sedentario
Lasso di tempo: 1 giorno
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Comportamento sedentario tramite questionario sul comportamento sedentario
|
1 giorno
|
|
Salute e benessere funzionale
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Misurazione della qualità della vita che valuta la salute funzionale e il benessere dal punto di vista del partecipante mediante 12 Item Short Form Health Survey di RAND
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1 giorno
|
|
Abitudini del sonno
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Abitudini del sonno secondo il questionario del sonno
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Leanne M Redman, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 ottobre 2017
Completamento primario (Effettivo)
23 ottobre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
23 ottobre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 luglio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 agosto 2017
Primo Inserito (Effettivo)
8 agosto 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PBRC 2017-036
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .