Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsobeteenden under graviditeten

3 april 2025 uppdaterad av: Leanne Redman, Pennington Biomedical Research Center
Att bedöma hälsa och livsstil hos gravida kvinnor i Baton Rouge inklusive kvinnor som får traditionell obstetrisk mödravård och förlossar på ett sjukhus och de som får mödravård av en barnmorska och förlossar på förlossningscentret.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det är av vetenskapligt intresse att lära sig vad hälso- och livsstilsbeteendena är för kvinnor som får mödravård i ett icke-traditionellt födelsecenter och hur dessa beteenden påverkar graviditet och födselresultat. Deltagarna kommer att erbjudas ett frågeformulär att fylla i vid en prenatal utnämning under tredje trimestern av graviditeten av deras obstetriska mödravårdare. Enkätpaketet tar cirka 10-15 minuter att fylla i.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

143

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Förenta staterna, 70808
        • Pennington Biomedical Research Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravida kvinnor i tredje trimestern av graviditeten ≥ 28 veckor GA kommer att erbjudas möjligheten att delta i denna studie vid tidpunkten för en prenatal tid ≥ 28 veckor GA

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravida kvinnor i tredje trimestern av graviditeten ≥ 28 veckor GA

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Traditionell obstetrisk mödravård
Gravida kvinnor som får traditionell obstetrisk mödravård och förlossar på ett sjukhus kommer att erbjudas frågeformuläret Health Behaviour vid prenatal möte i tredje trimestern
Övrig: Hälsobeteende frågeformulärpaket
Alla gravida kvinnor som erbjöds frågeformuläret vid hennes prenatala möte under tredje trimestern kan fylla i
Förlossningsvård från barnmorska
Gravida kvinnor som får mödravård av en barnmorska och förlossar på förlossningscentret kommer att erbjudas frågeformuläret Health Behavior vid prenatal möte i tredje trimestern
Övrig: Hälsobeteende frågeformulärpaket
Alla gravida kvinnor som erbjöds frågeformuläret vid hennes prenatala möte under tredje trimestern kan fylla i

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Matvanor
Tidsram: 1 dag
Matvanor bedöms av matvanor frågeformulär
1 dag
Matvanor
Tidsram: 1 dag
Matvanor utvärderade med snabb matbedömning för deltagare - förkortad version
1 dag
Medveten ätande
Tidsram: 1 dag
Mindful Eating bedöms av Mindful Eating Questionnaire
1 dag
Fysisk aktivitet
Tidsram: 1 dag
Fysisk aktivitet bedömd av sjuksköterskors hälsostudie II Frågeformulär om fysisk aktivitet
1 dag
Vägningsfrekvens
Tidsram: 1 dag
Frekvens av vägning efter frekvens av vägning frågeformulär
1 dag
Stillasittande beteende
Tidsram: 1 dag
Stillasittande beteende av Stillasittande beteende frågeformulär
1 dag
Funktionell hälsa och välbefinnande
Tidsram: 1 dag
Livskvalitetsmått som bedömer funktionell hälsa och välbefinnande ur deltagarens synvinkel genom 12 Item Short Form Health Survey by RAND
1 dag
Sömnvanor
Tidsram: 1 dag
Sömnvanor genom sömn frågeformulär
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pennington Biomedical Research Center

Utredare

  • Huvudutredare: Leanne M Redman, Ph.D., Pennington Biomedical Research Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

23 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

23 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 juli 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

8 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PBRC 2017-036

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditetsrelaterad

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera